b.顆粒密度指粉體質量除以包括開口細孔與封閉細孔在內的顆粒體積，求得的密度。即排除顆粒之間的空隙，但不排除顆粒內部本身的細小孔隙，求得的顆粒本身的密度。c.堆積密度，即涂層密度，指粉體質量除以該粉體所組成涂層的體積，求得的密度。其所用的體積包括顆粒本身的孔隙以及顆粒之間空隙在內的總體積。對于同一種粉體，真密度>顆粒密度>堆積密度。粉體的孔隙率是粉體顆粒涂層中孔隙所占的比率，即粉體顆粒間空隙和顆粒本身孔隙所占體積與涂層總體積之比，常用百分率表示。粉體的孔隙率是與粒子形態、表面狀態、粒子大小及粒度分布等因素有關的一種綜合性質，其孔隙率的大小直接影響著電解液的浸潤和鋰離子傳輸。一般來說，孔隙率越大，電解液浸潤容易，鋰離子傳輸較快。所以在鋰電池設計中，有時要測定孔隙率，常用壓汞法、氣體吸附法等進行測定。也可通過密度計算求得。當采用不同的密度進行計算時，孔隙率含義也不同。當活物質、導電劑、粘結劑的密度都采用真密度計算孔隙率時，所計算的孔隙率包括顆粒之間的空隙、顆粒內部空隙。當活物質、導電劑、粘結劑的密度都采用顆粒密度計算孔隙率時，所計算的孔隙率包括顆粒之間的空隙、而不包括顆粒內部空隙。因此。成都微型表面缺陷檢測設備，歡迎咨詢沐新智慧。深圳缺陷檢測設備對比

    其理論克容量274mAh/g石墨負極中，鋰嵌入量**大時，形成鋰碳層間化合物，化學式LiC6，即6個碳原子結合一個Li。6個C摩爾質量為g/mol，石墨的**大理論容量為：對于硅負極，由5Si+22Li++22e-?Li22Si5可知，5個硅的摩爾質量為g/mol，5個硅原子結合22個Li，則硅負極的理論容量為：這些計算值只是理論的克容量，為保證材料結構可逆，實際鋰離子脫嵌系數小于1，實際的材料的克容量為：材料實際克容量=鋰離子脫嵌系數×理論容量(3)(2)電池設計容量與極片面密度電池設計容量可以通過式(4)計算：電池設計容量=涂層面密度×活物質比例×活物質克容量×極片涂層面積(4)其中，涂層的面密度是一個關鍵的設計參數，壓實密度不變時，涂層面密度增加意味著極片厚度增加，電子傳輸距離增大，電子電阻增加，但是增加程度有限。厚極片中，鋰離子在電解液中的遷移阻抗增加是影響倍率特性的主要原因，考慮到孔隙率和孔隙的曲折連同，離子在孔隙內的遷移距離比極片厚度多出很多倍。(3)負極-正極容量比N/P負極容量與正極容量的比值定義為：N/P要大于，一般，這主要是處于安全設計，防止負極側鋰離子無接受源而析出，設計時要考慮工序能力，如涂布偏差。但是，N/P過大時，電池不可逆容量損失。深圳缺陷檢測設備對比徐州進口表面缺陷檢測設備哪家比較專業，歡迎咨詢無錫沐新。

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    圖7是負極漏箔條紋對電池倍率容量和庫倫效率的影響，負極出現漏箔時明顯降低電池的容量，但是克容量減小不明顯，對庫倫效率影響也而不大。圖7負極漏箔條紋對電池倍率容量和庫倫效率的影響、對電池倍率循環性能的影響圖8是極片表面缺陷對電池倍率循環的影響結果，其影響結果小結如下：團聚體：2C時，無缺陷極片電池200次循環容量維持率70%，缺陷電池12%，而5C循環時，無缺陷極片電池200次循環容量維持率50%，缺陷電池14%。***：容量衰減明顯，但是沒有團聚體缺陷衰減快，200次循環容量維持率2C和5C分別為47%和40%。金屬異物：金屬Co異物幾次循環后容量幾乎為0，金屬異物Al箔5C循環容量衰減***。漏箔條紋：相同漏箔面積條件下，與一條大尺寸條紋（5C循環時200次循環容量維持率47%）相比，多條小尺寸條紋的電池容量衰減更快（5C循環時200次循環容量維持率7%）。這說明條紋數目越多對電池循環影響越大。圖8極片表面缺陷對電池倍率循環的影響本文主要參照一下文獻整理：[1]MohantyD,LiJ,BornR,etevaluationofslot-die-coatedlithiumsecondarybatteryelectrodesbyin-linelasercaliperandIRthermographymethods[J].(3):674-683.[2]MohantyD,HockadayE,LiJ。無錫檢測設備的經銷商有哪些？

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