擦拭取樣點的選擇
不可能對所有的產品公用表面進行擦拭，因此必須確定具有代表性的擦拭取樣點。擦拭取樣點可能會因為設備的復雜程度及尺寸大小而變化
擦拭取樣點必須涉及高的風險位置（eg 備料， 閥門， “已知難以清洗的位置”）
在取樣方案中使用圖表或照片以便清洗了解擦拭取樣點的位置 法規規定：
第四十六條清潔驗證方案應當詳細描述取樣的位置
、所選取的取樣位置的理由以及可接受標準。

清潔驗證樣品的采集
清潔驗證的樣品包括：
?目測潔凈、無嗅、干燥 ?擦拭 ?
樣 ?清洗完成后空白樣品的制造
被接受的清潔驗證樣品采集方法是擦拭取樣

梅里埃替代拭子管，可申請試用裝。進口聚酯纖維拭子棉簽使用

無菌拭子管（帶培養基的無菌取樣棉簽）主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。

無菌拭子管（帶培養基的無菌取樣棉簽）主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。用于定性測試的無菌拭子管（液體成分：含有卵磷脂+吐溫80中和劑的TSB溶液）貨號拭子材質液體容量包裝形式備注信息S31N聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱（200支）直接培養觀察液體渾濁情況S32N植絨纖維10毫升包裝信息：1支1包，5包1袋，雙層無菌包裝，便于A級取樣。有效期：1年，袋身噴有產品批號和失效日期，方便管控和使用。滅菌方式：伽馬射線輻照滅菌。適用范圍：本產品適用于表面微生物樣本的采集轉運，定性結果測試潔凈區用TSB拭子管訂購，請聯系上海榮熠生物科技。

藥品生產質量管理規范（2010年）附錄1無菌藥品第十一條"應當對微生物進行動態監測，評估無菌生產的微生物狀況。監測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等。在日常的環境監測中，接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產進行表面微生物監測的常用方法。無菌拭子管（帶培養基的無菌取樣棉簽）主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。產品性能：本品由耐輻射的聚丙烯管、聚丙烯桿、植絨/聚酯纖維拭子頭、內裝運送培養基組成。產品優勢：采集回收率高于普通拭子，釋放度達到60%以上拭子頭采用聚酯纖維材料或者植絨材料，不脫塵。拭子桿與蓋子連為一體，可倒置放在桌面。產品信息：定量測試的無菌拭子管（液體成分：含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液）：貨號拭子材質液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱（200支）洗脫后經薄膜過濾后計數S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數TSB拭子管，可申請試用裝。國產表面擦拭拭子管使用方式

無菌拭子管的使用說明。進口聚酯纖維拭子棉簽使用

法規規定：
第四十七條應當采用擦拭取樣和（或）對清潔后階段的淋洗液取樣，或者根據取樣位置確定的其他取樣方法取樣。擦拭用的材料不應當對結果有影響。如果采用淋洗的方法，應當在清潔程序的后淋洗時進行取樣。企業應當評估取樣的方法有效性。
必須對測試使用的分析方法的回收率進行評估
?對取樣人員的培訓應該與對回收率的評估相對照
?某些方法與擦拭表面可能不可以同時適用（eg 對布袋過濾器表面進行擦拭）
?應該考慮溶劑的回收率 取樣點的選擇

取樣點應設計在難清潔的地方。
例如：管子的死角、槳板、容器的底部、閥門、靠近墊圈或密封圈的地方、靠近排水的地方、噴嘴等。
企業應該在規程中規定取樣點選取原則。
法規規定：
第四十六條清潔驗證方案應當詳細描述取樣的位置、所選取的取樣位置的理由以及可接受標準。
清潔難點-示例不能被噴淋頭覆蓋且不能在回流過程中被有效攪拌覆蓋的產品接觸面容易和產品發生機械摩擦（積壓、研磨等）的面
和點， 例如：耙式干燥器攪拌槳葉、壓濾機的攪拌槳葉
容易被產品滲透，物料積累的機械連接處，例如：墊圈，部件間縫隙等處設備表面不規整，不平整處濾板表面， 例如：多孔金屬燒結板歷史經驗顯示難以清潔處目視清潔有困難處


進口聚酯纖維拭子棉簽使用