烈冰科技自主研發的單細胞云平臺致力于幫助每一位客戶定制化分析數據，深度解讀數據分析結果，深入挖掘其背后的生物學意義；從操作便捷、結果可視化、分析可追溯、系統穩定等方面助力單細胞研究，加速科研進程！此外，烈冰生信團隊根據豐富的實戰經驗為用戶量身打造了一款單細胞測序結果解讀的神兵利器——單細胞瀏覽器（SingleCellBrowser），不但可以將海量復雜的結果文件可視化，還是可以實現三維立體化展示的軟件。專業的生信代碼交給專業的烈冰，專業的生物學意義交給專業的您，詳情請咨詢烈冰生物。烈冰斥巨資引進Novaseq6000，開啟更大通量測序新紀元。烈冰科技單細胞測序數據分析

對于單細胞測序而言，常常需要先構建細胞圖譜，在此基礎上再開展后續各項分析，并且數據分析時以細胞聚類（cellcluster）為討論對象，而不是像常規Bulk測序一樣以組別為分析對象，因此單細胞測序項目對樣本入組要求沒有Bulk測序那樣嚴格，但是單細胞測序，特別是目的為圖譜研究時，需要通過提高樣本復雜度（增加樣本數），盡可能的構建某一疾病類型、群體細胞圖譜信息。因此，單細胞測序實驗設計時首先需要保證生物學重復，不同樣本來源的樣本建議單獨進行細胞解離和捕獲、建庫、測序，以保證捕獲到足夠的細胞數，單個樣本分別捕獲細胞時，后續分析除了整體分析以外，還可以做單樣本分析，保證分析的完備準確性。北京高通量測序單細胞測序數據分析可視化單細胞測序平臺，烈冰提供高性價比服務方案。

基于10XGeomics動態微流控技術，利用Tn5轉座酶酶切開放染色質，形成短片段，單細胞ATAC測序在表觀基因組學水平上，揭示單細胞染色質的可及性問題，區分細胞異質性，獲得開放染色質的位置、轉錄因子的結合位點、核小體的調控區域和染色質狀態等信息，是單細胞表觀遺傳學的重要突破：分析每個細胞數千個獨特的染色質開放區域，識別細胞類型和細胞狀態；識別重要的轉錄因子，進行譜系和發育追蹤；探究驅動細胞類型和狀態之間基因表達差異的非編碼序列；探究細胞類型特異性和基因調控網絡特征等。是當前重要的多組學研究基因表達和表觀遺傳學的手段。

截至2022年6月，烈冰生物助力發表單細胞文章近40篇，從平臺應用比例來看，應用10X Genomics和BD Rhapsody兩大平臺發文比例各占50%左右，研究類型涵蓋疾病發展，靶點探索，免疫研究，神經發育，干細胞分化，植物發育，退行病變，糖尿病，COVID-19等等研究；從發表期刊水平來看，烈冰生物聯合發表的單細胞文章，CNS一區期刊占比在30%以上，其中包括immunity三篇，Nature子刊3篇（Nature cell biology,Nature Plants，Nature communication）,風濕類領域ARD期刊1篇，CUT 1篇，Advanced Science多篇，IF大于10分以上文章占比高達68.5%，烈冰專屬單細胞測序服務團隊，將與您攜手譜寫下一篇“高分”新文章。ATCG堿基的排列組合構成了測序的龐大世界。

關于單細胞測序實驗樣本制備，這與流式細胞術用戶熟悉的步驟完全一致，也就是通過酶促或機械消化、細胞分選或其他細胞分離技術從整個樣本中制備生成活的單細胞懸液。隨后是細胞計數和質量控制步驟，以確保您的樣本有適當濃度的活細胞，并且不含細胞團塊和死細胞碎片。如有必要，您還可以使用抗體對樣本進行染色，標記細胞表面蛋白或其他生物分析物，或者通過FACS來富集感興趣的細胞類型。解離樣本時采取的具體步驟將根據您的起始材料和實驗目標而定。也許需要額外的制備步驟，具體取決于組織質量、樣本豐度、細胞大小，以及是否需要提取出細胞核進行染色質可接近性分析。無論具體的考慮因素如何，所有樣本類型都遵循同一個基本原則，那就是生成高質量的單細胞懸液。烈冰全線實驗平臺滿足超深度、大規模發現和復雜疾病研究的測序。南京10X Genomics單細胞測序平臺

烈冰測序數據分析平臺，不依賴已有物種信息，可研究非模式物種，針對不同平臺的數據，制定多套流程；烈冰科技單細胞測序數據分析

RNA測序（RNA-seq）或芯片分析等大量樣本的轉錄組學方法作為一類強大的工具，可提供混合樣本的基因表達平均數據，幫助科學家開始揭示這種異質性。隨后，技術創新的飛躍在單細胞技術上達到新高度——使得科學家能夠定義細胞類型特異的基因表達，從過去的平均數據中分辨出真正驅動其表達模式的細胞異質性。這讓研究人員能夠更詳細地表征組織異質性，鑒定稀有細胞類型，并逐個細胞地仔細分析其分子機制。當獲得了對其研究的生物系統更為真實的圖譜后，研究人員就有了更為堅實可靠的知識基礎，并能在這個基礎上規劃下一步實驗，以獲取更深入的可行動見解。烈冰科技單細胞測序數據分析

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