SingleCellSequencing技術，即利用優化后的高通量測序技術（NGS，NextGenerationSequencing）分析每一個單個細胞的序列信息，從而更高分辨率地揭示細胞間的細胞差異以及其在微環境中的功能情況。那么問題來了，如何獲得單個細胞？如果無法獲得單個細胞這一切都是不成立的；如何獲得大批量的單個細胞？單個組織細胞群體通常在百萬級別以上，如果被檢測的測序細胞數量過小精確度不足；如何低成本地獲得大批量單個細胞？單細胞測序成本非常高，尤其是需要測2000~3000個以上的細胞的時候，如果單個細胞的分選成本也很高，技術根本無法普及。所以，正因為這些問題的存在使得高通量測序在單個細胞測序應用中的普及度一直不足，直到幾個突破性技術的誕生。分子檢測型單細胞多組學測序技術中也有一些集 中于探究單細胞內表觀遺傳組各層面的變化及關聯。北京scRNA單細胞多組學數據分析

單細胞多組學技術優勢：1. 構建蛋白質數據庫，大幅度提高蛋白質鑒定數量；2. 不同層面表達水平分析，構建表達“全景圖”；3. 多組學交叉驗證：深層次挖掘其中調控機制；4. 對基因突變信息在蛋白水平上進行驗證；5.精細醫療：實現genomics到protegenomics的轉變。生物領域各個研究方面，1. 農林領域：抗逆脅迫機制，生長發育機制，育種保護研究等；2. 畜牧業：肉類及乳品質研究，致病機理研究等；3. 基礎醫學、臨床診斷：生物標志物，疾病機理機制，疾病分型等；4. 生物醫藥：藥物作用機理，藥效評價，藥物開發等；5. 微生物領域：致病機理，耐藥機制，病原體-宿主相互作用研究等；6. 海洋水產：漁業資源，海水養殖，漁業環境與水產品安全等；7. 生物能源、環境科學領域：發酵過程優化，生物燃料生產，環境危定風險評估研究等；8.食品營養：食品儲藏及加工條件優化，食品組分及品質鑒定，功能性食品開發，食品安全監檢測等。溫州烈冰單細胞多組學平臺首先 出現的單細胞多組學方法就是將轉錄組與其他組學技術結合。

烈冰與國內高校、研究所、醫院和藥企單位開展深度合作，服務于600+臨床與研究機構，1000+客戶和5000+重要科研項目，助力并聯合發表300+篇CNS等國際學術期刊（不完全統計），在單細胞領域，烈冰助力用戶發表單細胞文獻30+篇，總IF＞300+，IF＞10+以上文章占比65%以上，包含Immunity、NatureCellBiology、NaturePlants、AdvancedScience等生物領域國際主流學術期刊，已發表文章研究領域涵蓋包括COVID-19研究、疾病發生轉移機制，免疫研究、腦神經、白血病、胚胎發育、糖尿病、退行性疾病和植物領域研究等。

單細胞轉錄組測序是在單細胞水平上高通量測序分析基因表達譜的技術，突破傳統高通量測序的局限性，組織解離后，單個樣本一次上機能捕獲500-20000個細胞，基于每個細胞分別建庫測序，獲得單個細胞的基因結構和基因表達狀態，并鑒定細胞的類型，可以在不同樣本間從細胞類型的組成和豐度角度進行比較，反映細胞間的異質性。而2021年橫空出世的10XGenomicsChromiumX平臺實現了單塊chip上的百萬級別通量的細胞捕獲，系統實現16個通道同時運行，每個通道可捕獲2000-20000個細胞（不混樣），并支持原ChromiumController體統外的多種細胞捕獲百萬級別通量實驗，可準確鑒別稀有細胞類型和適配大規模單細胞研究。單細胞測序是高通量測序下的又一重大技術突破。

當下，單細胞測序已經廣泛應用于多種疾病發展過程中的關鍵過程和事件，如疾病從輕癥病變向惡性的轉化、惡性向轉移病變的發展，以及疾病對多種藥物的反應等等。單細胞測序技術作為一個需要將組織解離成為單細胞懸液，或者是采用細胞核捕獲的策略捕獲單細胞核，進而對于每一個單細胞或者細胞核進行測序得到結果的技術，其空間定位信息是丟失的。這就衍生出了一個問題就是如果單細胞A與B并不出現在一個組織區域中他們會互相影響或者轉化么？免疫研究中，兩個具有非常強的PDL1-PD1的配對關系的細胞在組織切片上風馬牛不相及，這樣PDL1-PD1的關系會生效么？烈冰測序數據分析平臺，不依賴已有物種信息，可研究非模式物種，針對不同平臺的數據，制定多套流程。重慶BD Rhapsody單細胞多組學測序服務公司

目前已應用的單細胞多組學聯合分析包括轉錄組和基因組，轉錄組和ＤＮＡ甲基化、轉錄組和蛋白組。北京scRNA單細胞多組學數據分析

基于橋式PCR技術的簇生成可以將模版鏈迅速擴增成千上萬倍，保證過程中足夠的測序深度。測序時使用特殊標記的dNTP：1）堿基上通過敏感鍵修飾上不同的熒光基團，用于區分ATCG；2）3端使用疊氮基團封閉，保證一次循環只上一個dNTP。每一輪循環結束時，會通過高速熒光顯微鏡記錄熒光圖像，再通入試劑除去熒光基團和疊氮基團，開啟下一循環。通過分析讀取同一位點的熒光，實時獲取模版鏈的堿基序列。由于過程中使用的化學反應并不可控，隨著循環數的增大會出現不同步的情況，因此Illumina的讀長只能限制在200bp左右。北京scRNA單細胞多組學數據分析

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