潔凈廠房的耐火等級不應低于二級。潔凈廠房內生產工作間的火災危險性，應按照現行國家標準《建筑設計防火規范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產工作間的火災危險性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產的潔凈廠房宜為單層，其防火分區比較大允許建筑面積，單層廠房宜為3000m2，多層廠房宜為2000m2。丙、丁、戊類生產的潔凈廠房其防火分區比較大允許建筑面積應符合現行國家標準《建筑設計防火規范》（GBJ16）的規定。潔凈室的頂棚和壁板（包括夾芯材料）應為不燃燒體，且不得采用有機復合材料。頂棚的耐火極限不應低于0.4h，疏散走道頂棚的耐火極限不應低于1.0h。廠房設計歡迎聯系成都博一醫藥設計有限公司。成都化學原料藥潔凈廠房設計

潔凈廠房備用照明的設置應滿足以下要求：1.在潔凈廠房內應設置備用照明系統。2.備用照明應作為正常照明的一部分，以確保正常運行。3.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。此外，潔凈廠房還應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按照國家標準設置疏散標志。在消防口處應設置紅色應急照明燈。通信潔凈廠房內應設置與廠房內外聯系的通信設備。為了方便潔凈廠房內生產區與其他工段的聯系，宜設立生產對講電話。根據生產管理和生產工藝的特殊需要，潔凈廠房還應設置閉路電視監視系統。潔凈廠房的生產區（包括技術夾層）、機房和站房等地方都應設置火災探測器。潔凈廠房生產區及走廊應設置手動火災報警按鈕。此外，潔凈廠房還應設立消防值班室或控制室，但不得設在潔凈區內。消防控制室應設置消防電話總機。成都IVD工廠設計廠房設計公司歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。

醫藥產業被稱為衰落的朝陽產業，是我國乃至全球發展快的產業之一。有統計表明，在過去5年，我國醫藥工業總產值年均增長率達23%，遠遠超過GDP的增速。隨著經濟的快速發展，人民收入水平的提高以及健康意識的增強，醫藥產業仍有著廣闊的發展空間，特別是自我國建立醫療保險制度以來，由于政策的推動，整個醫藥市場的發展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國，但生產技術仍然相對落后，醫藥工業廠房的設計水平參差不齊。目前，我國醫藥生產廠房普遍是根據不同規模、不同產量的藥品生產要求量身定制。然而，一些國外工程設計公司已經初步形成模塊化、標準化的設計理念，采用從整體到細節的設計模式，先從宏觀方向把握整個園區到每個單體的體量，再依據各工藝需求，設計與其匹配的單元化建筑，可以高效、高質量地完成業主的設計任務。

1.廠區應按行政、生產、輔助、倉貯和生活等劃區布局。2.生產廠房應位于廠區內環境清潔，人流、物流不穿越或少穿越的地方，并應考慮產品工藝特點和防止生產時交叉污染，合理布置，間距恰當，經濟實用。3.生產廠房布局應根據主流風向及生產流程、供料、供電、供熱、供氣、給排水情況綜合考慮，潔凈區和生活區應置于上風，生產區、輔助區和污水處理區置于下風。4.廠區道路應貫徹人流與物流分流的原則，道路面層選用整體性好、發塵少的材料(宜選瀝青、混凝土路面)。5.廠區內不能有裸露的土地，綠化(不產生花粉、絨毛、絮狀物)面積應不少于50%，建筑物面積不大于30%。6.有安全隱患或有毒有害區域應集中單獨布置，并采取有效的防護措施，以達到安全和衛生的要求。廠房設計口碑商家歡迎聯系成都博一醫藥設計有限公司。

潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵系統。潔凈室內的吸塵系統管道應暗敷，吸塵口應加蓋封堵。——壓差控制潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差，并應按生產工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區與非潔凈區之間的壓差，應不小于5Pa，潔凈區與室外的壓差，應不小于10Pa。潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風量，根據潔凈室特點，宜采用縫隙法或換氣次數法確定。送風、回風和排風系統的啟閉應聯鎖。潔凈實驗室設計選擇成都博一醫藥設計有限公司。提取工程設計

定制廠房設計口碑商家推薦成都博一醫藥設計有限公司。成都化學原料藥潔凈廠房設計

經專業設計人員設計，使特定的空間里空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內的溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度、氣流分布、噪音震動及照明、靜電等等控制在某一需求范圍內，這樣的設計過程稱為叫凈化工程設計。凈化工程具有不論外在空氣條件如何變化，其室內均能維持原有設定的潔凈度、溫濕度及壓力等特性。凈化工程主要的作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好的環境空間中生產、制造。成都化學原料藥潔凈廠房設計