工藝匹配性：在建筑面積、平面形狀、柱距、跨度、剖面形式、廠房高度、結構和構造等方面必須滿足生產工藝的要求，特別是GMP的要求。技術先進性：要盡量采用先進技術和先進材料，滿足堅固、輕便、通風、采光、節能等方面的建筑參數要求。安全衛生性：要有切實有效的空氣凈化、降溫保暖、有害物質隔離、消聲隔聲、防火防爆防毒措施，為員工提供安全、衛生、舒適的工作環境。經濟實用性：要充分利用建筑空間，盡量采用聯合廠房和多層廠房（一般四層廠房的單位面積造價省）在合理留有擴建余地的前提下提高空間利用率，降低材料消耗和造價。廠房設計公司如何選擇？成都體外診斷試劑設計

層流式(Laminar)層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型，空氣由覆蓋率100%之過濾器進入室內，并由高架地板或兩側隔墻板回風。此型式適用于潔凈室等級需定較高的環境使用，一般其潔凈室等級為Class1~100。其型式可分為二種：①水平層流式：水平式空氣自過濾器單方向吹出，由對邊墻壁之回風系統回風，塵埃隨風向排出室外，一般在側污染較嚴重。優點：構造簡單，運轉后短時間內即可變成穩定。缺點：建造費用比亂流式高，室內空間不易擴充。②垂直層流式：房間天花板完全以ULPA過濾器覆蓋，空氣由上往下吹，可得較高之潔凈度，在制程中或工作人員所產生的塵埃可快速排出室外而不會影響其它工作區域。優點：管理容易，運轉開始短時間內即可達穩定狀態，不易為作業狀態或作業人員所影響。缺點：構造費用較高，彈性運用空間困難，天花板之吊架相當占空間，維修更換過濾器較麻煩。成都醫院制劑潔凈廠房設計定制廠房設計就找成都博一醫藥設計有限公司。

多個冷庫連接在一起并與建筑物隔墻分隔的問題經常會出現。通常情況下，設計師會將建筑磚墻一個一個地繪制出來，將其理解為一個冷庫一個建筑塊區。然而，在設計中，建筑隔墻可以直接全空出來，不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區塊。這樣做只會增加冷庫保溫材料的面積和建筑成本，并且減小現場施工作業面。可以直接使用冷庫保溫板來分隔多個冷庫，這樣還可以減少一道隔墻板（兩個冷庫可以共用一個隔墻板，不同溫區的庫可以共用較厚的保溫板）。這樣一來，也不會影響以后增加消防設施。希望在未來的醫藥公司建設中，更多的設計方能夠注意到這一點。

一個防火分區內的綜合性廠房，其潔凈生產與一般生產區域之間應設置不燃燒體隔斷措施。隔墻及其相應頂棚的耐火極限不應低于1h，隔墻上的門窗耐火極限不應低于0.6h。穿隔墻或頂棚的管線周圍空隙應采用防火或耐火材料緊密填堵。技術豎井井壁應為不燃燒體，其耐火極限不應低于1h。井壁上檢查門的耐火極限不應低于0.6h；豎井內在各層或間隔一層樓板處，應采用相當于樓板耐火極限的不燃燒體作水平防火分隔；穿過水平防火分隔的管線周圍空隙，應采用防火或耐火材料緊密填堵。廠房設計中的通風和空調系統應該如何設計？

安全防火制藥工業廠房的安全防火要根據生產過程中使用、產生及存儲的原料、中間品和成品的物理化學性質和數量及其火災危險程度和生產過程的性質等情況來確定。對于化學合成原料藥的生產廠房，其建筑物應采用一、二級耐火等級；對于原料藥的結晶精制、干燥等工序以及制劑生產用潔凈廠房，耐火等級要求不低于二級，建筑構配件耐火性能應與甲、乙類火災危險等級相適宜。一般廠房安全出口不應少于2個；潔凈廠房每一生產層或每一潔凈區的安全出口數量，均不應少于2個，且應分散均勻布置；從生產地點至安全出口不得經過曲折的人員凈化路線。廠房的地下室、半地下室的安全出口不應少于兩個。地下室、半地下室如用防火墻隔成幾個防火分區時，每個防火分區必須有一個直通室外的安全出口，并可利用防火墻上通向相鄰分區的防火門作為第二安全出口。甲、乙、丙類廠房和高層廠房的疏散樓梯應采用封閉樓梯間，高度超過32m且每層人數超過10人的高層廠房宜采用防煙樓梯間或室外樓梯。潔凈廠房同一層的外墻應設有通向潔凈區的門窗或消防口，以方便消防人員的進入。如何考慮到未來的擴展和改造需求？重慶基因治療凈化廠房設計

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潔凈室控制：對氣壓規定對于大部分潔凈空間，是為了防止外界污染侵入，需要保持內部的壓力（靜壓）高于外部的壓力（靜壓）。壓力差的維持一般應符合以下原則：①潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。②潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。壓力差的維持依靠新風量，這個新風量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風量。所以壓力差的物理意義就是漏泄（或滲透）風量通過潔凈室的各種縫隙時的阻力。成都體外診斷試劑設計