將申報材料做脫密處理，確保涉密信息安全。企業上傳電子版申報材料后須認真檢查，確保簽字蓋章齊全、清晰完整、證據有效；存檔材料內容須與系統填報內容一致。（二）加強中介機構管理。從事高企認定工作的會計師事務所、稅務師事務所等，要恪守從業準則，提升執業水平。依據《認定辦法》《工作指引》出具專項報告的中介機構，需出具誠信承諾書并作為附件材料提交（附件7）。區（市）需在《推薦上報****及服務機構匯總表》（附件5）中完整、準確地填報參與的服務機構。市認定機構將運用大數據篩查、比對等方式加強對中介機構審計（鑒證）報告審驗、企業申報信息審核，不定期發布中介機構服務質效及中介機構黑名單。對涉及參與提供虛假申請材料的中介服務機構，將按有關規定進行處理。（三）提高服務和責任意識。各區（市）要認真落實八項規定精神，切實加強關鍵環節和重點崗位的廉政風險防控。要加強政策宣傳，主動服務和指導企業申報，按照《高企認定管理區（市）承諾書》（附件8）要求，把好審核關，確保申報和推薦工作的公正性和規范化操作，不得委托或指定任何單位、部門和個人為企業撰寫申報材料，不得直接受理非申報企業報送材料。高企是易于經過自己的努力獲得資質榮譽，影響力很大。膠州高企****技術指導

    企業從事的研發活動必須符《國家重點支持的高新技術領域》和國家發改委等部門公布的《當前優先發展的高技術產業化重點領域指南（2007年度）》。[2]企業研發費用加計扣除計算方法編輯國家稅務總局于2017年五月又發布了財稅〔2017〕34號《財政部稅務總局科技部關于提高科技型中小企業研究開發費用稅前加計扣除比例的通知》，其中明確指出：科技型中小企業開展研發活動中實際發生的研發費用，未形成無形資產計入當期損益的，在按規定據實扣除的基礎上，在2017年1月1日至2019年12月31日期間，再按照實際發生額的75%在稅前加計扣除；形成無形資產的，在上述期間按照無形資產成本的175%在稅前攤銷。[3]企業研發費用加計扣除附件材料編輯（一）自主、委托、合作研究開發項目計劃書和研究開發費預算。（二）自主、委托、合作研究開發專門機構或項目組的編制情況和專業人員名單。（三）自主、委托、合作研究開發項目當年研究開發費用發生情況歸集表。（四）企業總經理辦公會或董事會關于自主、委托、合作研究開發項目立項的決議文件。（五）委托、合作研究開發項目的合同或協議。（六）研究開發項目的效用情況說明、研究成果報告等資料。[4]企業研發費用加計扣除現狀問題編輯。市南區專項審計****計算公式企業申請認定時須注冊成立一年以上;

    審計提示：1．了解被審計單位（發行人）與研發活動相關的內部控制，識別和評估重大錯報風險，有針對性地設計和實施控制測試，獲取充分、適當的審計證據。注冊會計師應關注被審計單位（發行人）在立項與驗收、研究及開發階段的劃分、資本化條件確定、費用歸集、分配及核算等相關活動是否具備健全的控制制度；可以通過分析程序，分析業績增長是否主要依賴研發費用資本化，如果不進行資本化，相關業績是否難以滿足發行條件等。思成筆記：“分析程序，分析業績增長是否主要依賴研發費用資本化，如果不進行資本化，相關業績是否難以滿足發行條件等?！庇懈羞@條對于會計師而言，非常重要，這是基本面的問題。2．測試相關內控制度是否有效執行，包括是否遵循了一貫性原則、費用的歸集分配及資本化計量是否真實準確。3．根據對內部控制了解與測試的結果，確定對研發支出實質性程序性質、時間和范圍的影響。二、關注研究階段與開發階段的劃分是否合理根據企業會計準則規定，企業內部研究開發項目的支出，應當區分研究階段支出與開發階段支出。研究是指為獲取并理解新的科學或技術知識而進行的**性的有計劃調查。開發是指在進行商業性生產或使用前。

    4.國家基本藥物生產技術***提高國家基本藥物藥品質量與臨床療效或降低毒副作用、減少環境污染與生產成本的技術等。5.國家基本藥物原料藥和重要中間體的技術具有高附加值、高技術含量、市場需求量大并屬國家基本藥物的活性化學成分、重要中間體的生產技術等。（四）藥物新劑型與制劑創制技術1.創新制劑技術提高藥物臨床療效、減少給藥次數、降低不良反應的各種給藥途徑的創新制劑技術等。2.新型給藥制劑技術主動或被動靶向定位釋藥制劑技術；緩控釋及靶向釋藥制劑技術等。3.制劑新輔料開發及生產技術提高生物利用度的制劑輔料開發及應用技術；新型制劑輔料產業化生產技術等。4.制藥裝備技術制藥產業化自動生產線及在線檢測和自動化控制技術；新型藥物制劑工業化**生產裝備技術等。（五）醫療儀器、設備與醫學**軟件1.醫學影像診斷技術臨床診斷的新型數字成像技術；多模態醫學影像融合成像與處理技術等。2.新型***、急救與康復技術*****的新型立體放射***技術；組織工程及再生醫學***技術等。3.新型電生理檢測和監護技術電生理檢測和監護的新型數字化技術；臨床、社區、康復的新型無創或微創的檢測或診斷、監護和康復技術等。****有哪些政策利好？

    4.醫學檢驗技術及新設備生化分析的新型自動化、集成化技術；國產化新型色譜制備分析裝置技術等。5.醫學**網絡新型軟件電子病歷管理、臨床醫療信息管理、醫院信息管理、?？婆R床信息管理、電子健康檔案管理的新型軟件系統開發技術等。6.醫用探測及射線計量檢測技術CT高分辨探測器、DR數字探測器、X射線機高壓電源的裝置技術；放射***的射線計量檢測技術等。（六）輕工和化工生物技術1.高效工業酶制備與生物催化技術高效工業酶制劑的新型制備技術；紡織天然纖維脫膠脫脂、紡織印染低溫前處理生物酶技術等。2.微生物發酵技術新功能微生物選育與發酵過程的優化控制技術；微生物固定化發酵與新型反應器的開發技術等。3.生物反應及分離技術工業生物產品的大規模高效分離、分離介質和分離設備開發技術；高效生物反應過程在線檢測和過程控制技術；生物反應過程放大技術及新型生物反應器開發技術等。4.天然產物有效成份的分離提取技術從天然動植物中提取有效成份制備高附加值精細化學品的分離提取技術等。5.食品安全生產與評價技術功能性食品有效功能的評價技術；新食品原料安全評價技術等。企業從事研發和相關技術創新活動的科技人員占企業當年職工總數的比例不低于10%;黃島區幫助****計算公式

經過評定的****，對企業獲得優秀人才具備強有力號召力，是人才衡量企業的至關重要標淮。膠州高企****技術指導

第五條科技部、財政部、稅務總局負責全國****認定工作的指導、管理和監督。第二章組織與實施第六條科技部、財政部、稅務總局組成全國****認定管理工作領導小組（以下稱“領導小組”），其主要職責為：（一）確定全國****認定管理工作方向，審議****認定管理工作報告；（二）協調、解決認定管理及相關政策落實中的重大問題；（三）裁決****認定管理事項中的重大爭議，監督、檢查各地區認定管理工作，對發現的問題指導整改。第七條領導小組下設辦公室，由科技部、財政部、稅務總局相關人員組成，辦公室設在科技部，其主要職責為：（一）提交****認定管理工作報告，研究提出政策完善建議；（二）指導各地區****認定管理工作，組織開展對****認定管理工作的監督檢查，對發現的問題提出整改處理建議；（三）負責各地區****認定工作的備案管理，公布認定的****名單，核發****證書編號；（四）建設并管理“****認定管理工作網”；（五）完成領導小組交辦的其他工作。膠州高企****技術指導

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