三陰性乳腺*：本研究系統評估了多激酶抑制劑卡博替尼與抗PD-1抗體（納武單抗）聯合***mTNBC患者的療效和安全性。該研究的第一階段在18名患者中產生了6%的ORR，該研究不符合進入第二階段的標準，因此提前結束。卡博替尼與PD-1阻斷的組合不足以***所有患者的抗*****。這種聯合***方案觀察到的益處不足，可能是由于卡博替尼在這一人群中受到安全性和耐受性影響。**學分子水平研究分析進一步表明，缺乏觀察到的益處可能與研究人群中高度的**免疫抑制有關。血漿蛋白質組學研究進一步強調了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性細胞因子、趨化因子和免疫檢查點的高血漿水平與疾病的快速發展相關聯。***，免疫聯合***與血漿PD-1的大量增加有關，這需要進一步研究評估其作為這種聯合***的潛在藥效學標志物的可行性。OLINK蛋白質組學服務(II PANNEL)。廣東神經探索panelOLINK蛋白質組學怎么樣

心血管：心房顫動（AF）是造成心律失常或心律紊亂的**常見原因之一。AF患者更有可能出現血栓和患中風，然而這種嚴重的病癥往往被發現得太晚。因此，對高危患者進行篩查，以便他們及時啟動服用抗凝血藥物進行預防是很重要的。心電圖是目前***能檢測AF的方法。與AF相關的臨床風險因素（如年齡較大、既往中風史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用來確定適合心電圖篩查的亞人群。而這些風險因素單獨或聯合使用的預測能力不強，其確定需要專業知識，給有效篩查帶來挑戰。為突破這一挑戰，英國伯明翰大學的研究人員利用Olink心血管panel對2014年至2016年間的638名醫院患者的血液樣本進行了心血管生物標志物的分析，并對患者的7個臨床危險因素進行了評估。山東OLINK蛋白質組學方案OLINK蛋白質組學服務(細胞調控 PANEL)。

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    Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.?血清中10上調和13種下調的蛋白質生物標志物可以區分早期ESCC與健康對照，并通過與ESCC病理進展的顯著劑量反應關系得到驗證。?ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以區分早期ESCC病例與健康對照，曲線下面積(AUC)為（95%置信區間：）。?通過五重交叉驗證，五蛋白分類器在訓練和測試數據中的平均準確率分別為。 OLINK蛋白質組學靈敏度高：可達fg/ml（IL-8 30 fg/ml）。

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用量少：1ul/檢測（血清/血漿）；2.8ul /全庫（1536個target）。廣東神經探索panelOLINK蛋白質組學怎么樣

黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質性對***的應答以及對***的耐藥性的發展均有影響。為發現血漿中與***相關的系統性變化，并尋找與***結果相關的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫學院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質譜的全局蛋白組學（高分辨率等電聚焦液相色譜-質譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質組學（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。廣東神經探索panelOLINK蛋白質組學怎么樣