雖然數字PCR的優勢與臨床應用前景已在許多研究中得到確認，但想要進一步在臨床廣泛應用，數字PCR需要針對以下幾個方面進行升級：商用數字PCR系統需要進一步提升樣本檢測通量以充分滿足COVID-19普篩的需求；需要制定國家或行業統一標準；需要產業界進一步降低設備成本；基于數字PCR的**檢測試劑盒需要經過嚴格多中心評價，并獲得NMPA、FDA、CE等監管機構的認證。隨著科研和產業的持續研發和投入，未來數字PCR將在實驗室或醫院得到更多的應用，用于解決科研和臨床問題，提供更準確的診斷結果。數字PCR有望成為下一代分子診斷的**技術。低豐度DNA模板分子的精確定量。山東高精確度數字PCR經驗豐富

數字PCR采用的策略概括起來非常簡單，就是“分而治之”（divide and conquer），這種做法非常類似于計算機科學中的“分治算法”，將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中，在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA模板) ，實現“單分子模板PCR擴增”，擴增結束后，通過陽性反應器的數目“數出”目標序列的拷貝數。在實際的數字PCR實驗中，事實上是通過呈現兩種信號類型的反應器比例和數目進行統計學分析，計算出原始樣本中的模板拷貝數。浙江數字PCR數字PCR歡迎咨詢在gDNA長度≥20kb或進行拷貝數變異檢測實驗時，必須對樣品進行酶切處理。

拷貝數變異(CNV)研究：數字PCR直接讀取陽性信號，通過泊松分布校正得到目標基因的***拷貝數，為拷貝數變異的研究提供了***的檢測精度。采用數字PCR能夠有效對二代測序（NGS）和微陣列比較基因組雜交（aCGH）等實驗結果進行驗證，并具有檢測周期短、成本低、樣本通量高等特點。低豐度DNA模板分子的精確定量：由于絕大部分微液滴中只含單個或不含模板分子，使得低豐度DNA模板分子的擴增不受高豐度模板分子擴增的競爭抑制：與此同時，樣品中可能存在的抑制劑也在分配到微液滴的過程中進行了相對稀釋，作用于單個微液滴內模板擴增的抑制劑數量大幅降低，從而提高PCR擴增對抑制劑的耐受程度，因此可應用于諸多臨床樣品（如血液、尿液、糞便、痰液、胸腹水、腦脊液等）中痕量核酸標記物的檢測。一般而言，定量PCR的檢測靈敏度約在1%，NGS的靈敏度可達到1%，而數字PCR的檢測下限可輕松實現0.01%。

QuantaLife 利用油包水微滴生成技術 開發了微滴式數字PCR技術，這也是**早出現的相對成熟的數字PCR平臺，在運行成本和實驗結果穩定性方面都基本達到了商品化的標準。2011年，QuantaLife 公司被Bio-Rad公司收購，其微滴式數字PCR儀產品更名為QX100型號儀繼續在市場上銷售，這個早期型號為dPCR概念的普及和應用領域的拓展發揮了重要作用。2013年該公司又推出了升級型號QX200。2012年，RainDance公司推出Raindrop型號數字PCR設備，這個設備將其原有的二代測序文庫制備平臺技術平移到數字PCR技術平臺，在高壓氣體驅動下，將每個標準反應體系分割成包含100萬至1000萬個皮升級別微滴的反應乳液， 該公司的創始人之一Darren Link表示這種超高的微滴數目可以為用戶“提供更高的檢測動態范圍，適用于處理更大濃度差異的不同樣品”。微反應單元體積大小一致且穩定是泊松分布準確計算的前提。

*****的實時監控：已有數篇文章報道了使用數字PCR技術對患者***過程中的循環**DNA（ctDNA）進行檢測，實時監控疾病進展。在非小細胞肺*、乳腺*和腸*等多種**患者中都取得了令人鼓舞的結果。與影像學及其他常規指標相比，ctDNA突變及豐度改變通常會提前數月出現，這樣就可以提醒醫生及時調整***方案，使患者得到更有效的***。無創產前篩查：唐氏綜合征、地中海貧血或胎兒遺傳性耳聾基因檢測等，目前無創檢測標本來源主要為孕婦血液，檢測胎兒DNA會受到母體DNA的干擾，依靠數字PCR可提高檢測準確性。對比NGS，數字PCR技術可以提高工作效率、降低檢測成本。PCR 擴增和熒光信號分析。天津準確數字PCR經驗豐富

良好的引物探針設計是數字PCR實驗獲得成功的關鍵因素之一。山東高精確度數字PCR經驗豐富

乳腺*的分型：ER，PR和HER2是乳腺***常用的分子標志物，在患者在開始***之前必須要明確這幾個分子標志物的具體狀態。傳統的檢測方法是通過IHC來確定蛋白的表達情況，而HER2檢測也還可以通過FISH來判斷染色體的擴增情況。盡管相應的檢測都有明確的指南來加以規范，但是在臨床實踐過程之中，有些檢測結果不可避免的還是會受到人為操作和判讀的主觀影響，從而導致同一樣本的結果偏差，為臨床的治療帶來了極大的困惑。有研究者嘗試采用四重數字PCR方法，對這幾個標志物同時進行定量檢測。95例石蠟標本的對比分析結果顯示，HER2，ER和PR與IHC的一致性分別為96.8%，91.5%和85.1%，而ROC曲線下面積則分別為0.991，0.977和0.920，說明該方法與IHC方法有較好的一致性。此外，相比于IHC方法，數字PCR方法還具有操作和判讀標準化、結果重復性好、檢測周期短、標本使用量少等優勢，未來在臨床將會有很好的應用前景。山東高精確度數字PCR經驗豐富