腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。更多關于器官芯片的產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的制備還需考慮其對細胞外基質的影響和調整。肝類器官芯片現狀

器官芯片是體外培養模型，橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境，極盡可能地模擬人體內的生理環境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養，復制自然的組織形態、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統，從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。肝類器官芯片品牌比較好的生長因子對于可復制、生理相關的類qiguan培養十分重要。

在進入全球研究環境后，單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強大藥物發現和開發工具。為了提高臨床成功的機會，制藥行業目前正在評估和采用這些技術，同時技術開發人員繼續追求將MPS應用于藥物開發的追求。CNBio的器官芯片系統，包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速、且具有預測性的、基于人體組織的研究，在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人體研究之間的鴻溝，朝著模擬人體生物學環境的方向前進，以支持加速開發包括傳染病，新陳代謝和炎癥在內的應用領域的新療法。

通過與麻省理工學院的合作關系，CN-Bio從麻省理工學院生物工程系的器官芯片先鋒和長期合作者琳達·格里菲斯教授（LindaGriffith教授的團隊近期發布了使用該系統的發現）和東北大學的聯合技術持有人麗貝卡·卡利教授處獲得了GuMI設備的許可。在實驗室中模擬人體微生物組是一項挑戰，特別是因為它的數千株細菌中有許多在暴露于氧氣中時無法生長或存活?；趧游锖腕w外細胞的模型為這一研究領域提供了一些見解，然而，到目前為止，還沒有一個系統用于長期體外共培養結腸粘膜屏障，以支持這些高度氧敏感微生物的生長。GuMI裝置使研究人員能夠精確控制系統內的氧氣水平，使厭氧細菌能夠在腸道屏障上方的粘液層中生長，這與人類的生理學非常相似。微泵循環細胞培養基，以確保細胞得到營養，并從系統中去除細菌，以進行微生物組的特定分析。器官芯片的使用需根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式.

器官芯片協會在過去20年，學術界，企業和的藥物研發機構的深入參與的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和財團幫助提升和促進器官芯片系統的使用。例如，Orchard財團，他們的目的是創建一個器官芯片技術發展的路線圖，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識，將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究，R&D，以及法規指導原則中。學術機構研發并且發表了很多創新的器官芯片系統，器官芯片公司收購這些系統，并且繼續開發直至商業化或者提供服務。伴隨著工業合作伙伴的支持通過技術**的開發和財政支持，以及通過合作獲得技術，一個生態系統開始發展。我們開始看到器官芯片系統開始被接受，在藥物開發項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協會的一部分，和學術界強烈連接，生物技術和藥企。哪個品牌的國產器官芯片比較好？腸器官芯片行業動態

器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數量和類型的限制.肝類器官芯片現狀

器官芯片（OoC）系統是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個組織的微觀結構、功能和物理化學環境。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預計它將為無數應用帶來突破性的好處，使更多與人類相關的候選藥物療效和毒性研究成為可能，并為人類疾病的機制提供更深入的見解。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。傳統上，環境毒物對人類健康的不良影響是通過體外試驗進行檢測的。器官芯片（OOC）是一個新的平臺，可以在體外分析（或3D細胞培養）和動物試驗之間架起橋梁。微環境、物理和生化刺激以及適當的傳感和生物傳感系統可以集成到OOC設備中，以更好地再現體內組織和器guan的行為和代謝。雖然OOC已被研究用于藥物毒性篩選，但其在環境毒理學分析中的應用卻很少。肝類器官芯片現狀