人體腸道不能直接消化植物多糖，比如纖維素、半纖維素、果膠、抗性淀粉等，而腸道菌群可以幫助你將多糖降解。科學家發現，碳水化合物來源的能量，有10％～15％依賴于腸道細菌的酵解。如果腸道菌群發生紊亂，那么你體內多余的葡萄糖大部分將變成脂肪儲存在體內，于是你就變胖了。腸道內有好的細菌（益生菌）也有不好的細菌（致病菌），有讓你長胖的細菌，也有讓你變瘦的細菌。有一些細菌，如產甲烷菌通過促進腸道無氧的環境，由此增加微生物的發酵效率，導致肥胖。另一些細菌，如乳酸桿菌可產生乳酸，干擾和壓抑腸道中“肥胖菌”的生長繁殖，增強脂肪代謝，減少脂肪吸收。腸道中乳酸桿菌過少也會增加發生肥胖的風險。而腸道內厚壁桿菌和擬桿菌的比值，可以在一定程度上決定人的胖瘦。腸道菌群檢測的流程。廣東糞便菌群檢測臨床應用

你=10%人體細胞+90%微生物，所以毫不夸張地說，腸道菌群就是“90%的你”。人體腸道內包含百萬億的微生物，是人體細胞總數的10倍，這些微生物以細菌為主，構成了一個極為復雜的集體，它們就是腸道菌群。腸道菌群在人體內分工明確，配合默契，能夠共同努力消化食物，分解能量、吸收營養；同時促進我們免疫系統的發育與成熟，保護人體免受病原的infect。由于它們對健康有著重要的作用，因此被稱為“人體第二臟器”。《2012國民腸道健康白皮書》數據統計顯示，近95%的人存在腸道問題，健康形勢嚴峻。上海專業菌群檢測科研助力如何確定腸道菌群失調呢？

可分泌IL-10的調節性B細胞（Breg）對腸道菌群信號的應答在維持免疫耐受中發揮重要作用。CellMetabolism上發表的一項研究，在類風濕關節炎患者及關節炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低，而補充丁酸鹽可緩解小鼠的關節炎。機制上，丁酸鹽可通過促進菌群代謝產物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產生，到達Breg上的芳香烴受體，以增強Breg的免疫抑制功能。①類風濕關節炎患者的糞便丁酸鹽水平降低，與CD19+CD24hiCD38hiB細胞及IL-10+Breg的減少相關；②關節炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低，補充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關節炎；③補充丁酸鹽可增強Breg的免疫抑制功能，并抑制生發中心B細胞及漿母細胞的分化；④機制上，補充丁酸鹽促進了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸，從而到達芳香烴受體，以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉錄。

業界有名的“慢性病腸源性學說”里，通過對幾百個肥胖志愿者的檢測，發現腸道菌群結構均出現紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導致肥胖”、“調整飲食結構重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發生”等觀點。研究發現，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調節代謝影響能量物質的吸收，另一方面能直接調控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內細菌的差異。腸道菌群檢測--目前的熱點前言。

腸道菌群變化與系統性紅斑狼瘡（SLE）相關。來自北京協和醫院的張烜團隊及中科院微生物所的王軍團隊在Arthritis and Rheumatology上發表的一項隊列研究結果，對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化，并發現在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群，且來自這些SLE相關細菌的多肽可通過分子模擬觸發自身免疫應答。該研究結果提示，調控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群；②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異，脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集，在接受改善后減少；③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集，支鏈氨基酸生物合成通路減少；④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似；⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群，并與口腔炎癥密切相關；⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發自身免疫應答。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器；陜西糞便菌群檢測常用方法

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腸道菌群檢測常見問題解答：1.孩子出現什么癥狀有可能需要做腸道菌群檢測？A:腹瀉/糞便形態異常/過敏/肥胖/發育不良等等。寶寶正常的情況下也可以做正常的監測，了解寶寶正常狀態下的腸道菌群情況，更有利于寶寶在身體異常的情況下進行檢測后的結果對比，更有針對性的診療。另：腸道遺傳性發育不良、organ病變及危重病人不適合做這項檢測。2.用快遞寄送便便，沒有冷鏈保存會不會變質影響檢測結果？A:取樣耗材中提供了糞便樣本保存液，取樣后放置的保存液中，樣本中需要檢測的目標物質已被保存固定，在室溫情況下可保存7天。廣東糞便菌群檢測臨床應用