AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項研究，發現在一些類風濕關節炎（RA）高危個體中，表現出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調，提示RA發病前的菌群失調可能參與了疾病的發生，而菌群調節可能作為RA的預防或早期干預手段。①納入50名類風濕關節炎（RA）患者的直系親屬（FDR對照）及83名處于“臨床前RA狀態”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風濕因子陽性），分析糞便菌群的群落結構；②與FDR對照相比，處于“臨床前RA狀態”的受試者的糞便菌群發生了明顯變化；③在處于“臨床前RA狀態”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集，提示RA發病之前即存在腸道菌群失調，并可能促進RA的發展。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器；浙江腸道菌群檢測查什么

    安徽醫科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發表的一篇系統性綜述，納入26項研究的結果，總結了類風濕關節炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項以上的研究報道，與對照相比，早發性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變！ 陜西糞便菌群檢測預測疾病自閉癥患者的菌群檢測與正常人存在較大差異。

科學家的實驗向我們揭示了腸道菌群與減重的關系。華盛頓大學醫學院教授Ley對12名肥胖患者進行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過腸道菌群檢測發現，他們腸道內的厚壁菌門數量下降，擬桿菌門數量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過影響多糖的降解，導致肥胖。這說明了飲食調整可改變腸道菌群，進而改變肥胖情況。美國科學家Turnbaugh發現，將瘦小鼠的腸道菌群轉移到胖小鼠體內，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學者發現厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應和評估人體胖瘦的程度。

腸道菌群都干些什么？腸道菌群，或者說共生菌群，不是住在你的腸道白吃白喝的，它與你的健康休戚相關。首先，也是**重要的，幫你吃飯。人是所有生物中飲食ex復雜的，肉、菜、谷物，無所不食。但吃是一碼事，消化吸收是另一碼事。人主要的消化就是腸道，但面對如此繁多的食物，縱使腸道有三頭六臂，也處理不了這么繁重的工作。于是在人類漫長的進化史中，腸道請來了幫手——共生菌群。腸道為它們提供天然的厭氧環境作為住所；后者特別擅長分解復雜纖維和多糖，把得到的葡萄糖、維生素、脂肪、微量元素，作為房租交給腸道，供人體吸收。兩者各取所取，有飯一起吃，有錢一起賺。通過觀察和計數糞便樣本中的細菌，可以了解人體腸道內的微生態環境。

腸道微生態對心血管系統具有潛在調節作用，而血液循環中的短鏈脂肪酸能介導這一過程。大量研究表明，腸道菌群產生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導的腎素-血管緊張素系統的功能呈負相關，且有助于降低血液壓力。從功能上講，進入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯受體（GPCRs）介導血壓的改變。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內皮依賴的方式擴張阻力血管，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用。Olfr78和GPR41這兩種受體為機體提供了必要的平衡，能防止健康狀態下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應激和維持免疫系統功能方面發揮免疫調節作用。已有研究證明，在飲食中添加1%丁酸鹽，可以通過其功能和增強斑塊穩定性來減緩AS疾病的進程。通過T細胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細胞肥大和心肌纖維化。上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產品。浙江自閉癥患者菌群檢測風險預測

腸道菌群檢測的取樣要求。浙江腸道菌群檢測查什么

業界有名的“慢性病腸源性學說”里，通過對幾百個肥胖志愿者的檢測，發現腸道菌群結構均出現紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導致肥胖”、“調整飲食結構重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發生”等觀點。研究發現，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調節代謝影響能量物質的吸收，另一方面能直接調控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內細菌的差異。浙江腸道菌群檢測查什么