痛風(fēng)是臨床常見的炎癥性關(guān)節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風(fēng)主要的危險因素，尿酸鹽生產(chǎn)過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者存在腸道微生物群失調(diào)，可能是導(dǎo)致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動物實驗中，對高尿酸血癥小鼠進行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復(fù)。然而，WMT是否能降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報道可以改善痛風(fēng)：①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對照組；②研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)痛風(fēng)患者的血清尿酸水平明顯高于對照組，而在經(jīng)過WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現(xiàn)了明顯降低，但仍然是明顯高于對照組的；③痛風(fēng)患者經(jīng)過WMT改善1年內(nèi)，患者的急性痛風(fēng)發(fā)作頻率及持續(xù)時間均出現(xiàn)了明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。上海做腸道菌群檢測就選沃本生物。安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索引擎PubMed統(tǒng)計，相較于2007年，2017年以腸道微生物為研究方向的論文數(shù)量增加了13倍，研究領(lǐng)域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病，腸道微生態(tài)診療已經(jīng)成為歐美醫(yī)學(xué)**為熱門的研究方向之一。作為人體營養(yǎng)吸收與物質(zhì)代謝主要的渠道，腸道內(nèi)寄生著數(shù)量為龐大的微生物菌群，人體內(nèi)的腸道微生物數(shù)量大約100萬億個，超過人體自身細(xì)胞總量的10倍以上，足有幾公斤重。另一方面，腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營養(yǎng)物質(zhì)合成及藥物代謝等，甚至按照“腸腦軸”的理念，大腦、腸道共同構(gòu)成的系統(tǒng)以內(nèi)分泌和神經(jīng)訊息的形式進行溝通，共同調(diào)節(jié)了我們的情緒反應(yīng)、新陳代謝、免疫系統(tǒng)、大腦發(fā)育與健康，所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。陜西腹瀉菌群檢測私人定制腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

人體內(nèi)有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問題，因為人類對自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學(xué)研究方法的局限，對生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒有任何研究數(shù)據(jù)。

當(dāng)有害菌比例增加且有益細(xì)菌減少時，它首先會擾亂定期排便。常見的就是IBS或腸易激綜合征。腸道菌群可以分泌一系列的酶來協(xié)助人類消化植物中的纖維素和半纖維素類多糖，為機體提供能量。通過腸道內(nèi)微生物發(fā)酵作用還能產(chǎn)生短鏈脂肪酸和多種維生素供機體利用，如維生素B族、K族、生物素、尼克酸和葉酸等。同時，腸道菌群具有生物固氮作用，利用蛋白質(zhì)殘渣合成必需氨基酸，如天冬門氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸和蘇氨酸等，并參與糖類和蛋白質(zhì)的代謝，同時還能促進鐵、鎂、鋅等礦物元素的吸收。腸道菌群可以促進亞油酸吸收、膽酸脫羥基和脫飽和、膽固醇向類固醇轉(zhuǎn)化等。腸道菌群檢測--解讀人類“第二基因組”。

腸道菌群通過短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專項研究再次證實了這一點。該研究應(yīng)用孟德爾隨機化分析方法證實了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會增加T2DM風(fēng)險，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們在腸道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點的糖尿病診療策略提供了更多思路。腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器！江蘇自閉癥患者菌群檢測查什么

如何評價腸道菌群檢測的差異性？安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項新研究，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。安徽神經(jīng)類疾病菌群檢測臨床應(yīng)用