基于細胞培養法的rcAAV復制型腺相關病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細胞傳代使得rcAAV實現擴增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復制能力,是目前常用的檢測方法。然而,其檢測敏感性依賴于rcAAV對靶細胞的感 染效率,相較于AAV2型來說許多其他AAV血清型(1、3、5、6、7)在培養過程中不能有效地感 染靶細胞(例如HEK293/293T細胞),導致檢測靈敏度降低,因此其檢測值有可能會低于實際值。南京正揚有復制型慢病毒檢測試劑盒的裝量是多少?蘇州正揚生物rcAAV病毒檢測優缺點
RCL/RCR病毒檢測的方法FDA推薦的RCL檢測方法是利用敏感細胞對病毒載體中可能存在的RCL進行培養擴增,并在培養終點進行檢測。?擴增期:將待測物與對HIV-1易感并且可大量擴增病毒的細胞系(通常用C8166)孵育,細胞傳代5次以上,培養至少3周。?指示期:3周后收集培養上清,接種于C8166細胞中培養7d后檢測RCL標志物。?檢測:A:P24ELLISA的方法:適用于由載體制備過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。B:PERT法:當RCL進行擴增后,也可應用PERT檢測方法測定逆轉錄酶活性。該方法的缺點是在某些細胞中存在高背景。C:qPCR方法:采用實時定量PCR方法(Q-PCR)測定假型病毒RCL病毒檢測廠家CAR-T細胞醫治產品中復制型慢病毒檢測的監管要求。
rcAAV復制型腺相關病毒檢測過程中,qPCR反應體系配制環節有哪些注意事項?①qPCR的整個操作要低溫環境進行,防止模板的降解,試劑避免反復凍融。②配制反應體系前試劑要充分混勻,除了模板外的反應體系要統一配制,然后再分配至qPCR管中,配制的時候考慮到操作或耗材帶來的損耗需要多配若干個反應所需體系。③添加模板的時候注意搶頭要排盡,不求快,平行加樣。加樣后要進行離心,將液體集中在管底,離心后注意觀察反應體系液面是否平整,氣泡是否排盡。④每個樣品建議做3個復孔,每次除了樣品以外還要加陽性對照和陰性對照。
病毒作為基因載體已普遍用于基因和細胞醫治產品。目前常見的病毒載體包括慢病毒(Lentiviral)、逆轉錄病毒(Retrovirus)、腺病毒(Adenovirus)、腺相關病毒(AAV)等。在生產過程中,如果被有復制能力的病毒污染,或載體發生重組,病毒載體中可能會混雜有復制型病毒。復制型慢病毒/逆轉錄病毒(RCL/RCR)可將病毒基因組整合到細胞基因組中,存在激 活原ai基因、破壞抑ai基因造成二次中瘤的風險;同時因其具有復制性,且用水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)替代了env編碼的包膜糖蛋白,提高了病毒的嗜性范圍,增加RCR/RCL帶來的潛在風險;而如果出現復制型腺相關病毒(rcAAV),其則會在被感 染的細胞中表達cap或rep基因,容易導致意外的免疫反應。因此,各國法規對復制性 病毒檢測都提出了明確要求。南京正揚有復制型腺相關病毒檢測試劑盒嗎?
南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的復制型腺相關病毒檢測試劑盒簡介:rcAAV檢測試劑盒(PCR熒光探針法)是一款既適用于基于細胞培養法對rcAAV的檢測,也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒,可達到兩種方法間相互驗證、相互補充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中,可同時實現對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。檢測樣品包含生產重組腺相關病毒的原液或終產品以及基于細胞培養法檢測rcAAV的細胞樣品。南京正揚有復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒的裝量是多少?復制型腺相關病毒檢測廠家
qPCR法復制型慢病毒檢測的原理。蘇州正揚生物rcAAV病毒檢測優缺點
采用何種方法進行RCR/RCL病毒檢測?復制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉錄病毒載體與慢病毒載體的一個安全性質量控制項目,因病毒載體設計的不同,產生復制型病毒的風險也會有不同,如采用四質粒共轉體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結構的病毒載體,其病毒載體生產過程中產生RCL的風險會明顯降低,但盡管如此,產生RCR/RCL的風險仍不能完全排除,因此仍需要對病毒載體進行RCR/RCL的檢測,且病毒載體不得檢出RCR/RCL。蘇州正揚生物rcAAV病毒檢測優缺點