《CAR-T細胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》一文提到：目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法（通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng)）和轉(zhuǎn)錄酶活性測定法(PERT)等。其中，利用指示細胞培養(yǎng)法對生產(chǎn)過程中的病毒（上清液、病毒生產(chǎn)終末期細胞）存在的RCL進行培養(yǎng)擴增，并在培養(yǎng)終點進行重復(fù)檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。

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南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒簡介：rcAAV檢測試劑盒（PCR熒光探針法）是一款既適用于基于細胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測，也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒，可達到兩種方法間相互驗證、相互補充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中，可同時實現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。檢測樣品包含生產(chǎn)重組腺相關(guān)病毒的原液或終產(chǎn)品以及基于細胞培養(yǎng)法檢測rcAAV的細胞樣品。廣州RCR病毒檢測特點南京正揚的重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的裝量是多少？

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的RCL基因拷貝數(shù)檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）、RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）、rcAAV-5/N檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）既適用于基于細胞培養(yǎng)法對復(fù)制型病毒的qPCR法的檢測，也適用于對無細胞基質(zhì)的病毒收獲液（上清液）等樣品的復(fù)制型病毒檢測。試劑盒進行了多面的性能驗證，靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的RCL基因拷貝數(shù)檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）、RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）、rcAAV-5/N檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）既適用于基于細胞培養(yǎng)法對復(fù)制型病毒的qPCR法的檢測，也適用于對無細胞基質(zhì)的病毒收獲液（上清液）等樣品的復(fù)制型病毒檢測。試劑盒進行了多面的性能驗證，靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。

基因治  療產(chǎn)品是近年來國內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點，通常由各種病毒或非病毒載體攜帶治  療基因組成。在病毒載體中，慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進靶細胞基因組、穩(wěn)定的基因表達等特點，被認為是蕞有希望的基因治  療載體。考慮到慢病毒對人的病原性及相關(guān)的安全性，所使用的慢病毒載體均為復(fù)制缺陷型載體，但在病毒載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導(dǎo)致可復(fù)制性慢病毒(RCL)的產(chǎn)生，RCL可以整合到細胞基因組中，從而導(dǎo)致原ai基因激   活，抑ai基因破壞等，因此，這類產(chǎn)品中的復(fù)制型慢病毒檢測是安全性檢測中非常重要的項目，美國FDA及中國CDE都要求在生產(chǎn)的整個過程及不同階段都要進行RCL檢測，以確保無RCL的污染。復(fù)制型慢病毒檢測請聯(lián)系南京正揚。

復(fù)制性慢病毒/復(fù)制性逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測的必要性：RCL/RCR會同逆轉(zhuǎn)錄病毒載體一樣，整合在細胞基因組中，從而產(chǎn)生因整合導(dǎo)致的原ai基因激  活，抑ai基因破壞或者使促細胞生長的因子高度表達而造成二次仲瘤的風(fēng)險。因其具有復(fù)制性，即產(chǎn)生具有復(fù)制能力的病毒，增加了因整合而造成的二次仲瘤的風(fēng)險。雖然目前在病毒制備體系方面改進很多，很大程度上降低了RCL/RCR產(chǎn)生的風(fēng)險，但是仍不能完全排除，美國FDA要求對于γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體，需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進行RCL/RCR檢測，需要對載體生產(chǎn)用主細胞庫、工作細胞庫、生產(chǎn)終末細胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細胞進行檢測，南京正揚有重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒嗎？泰州RCR病毒檢測公司

南京正揚有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒性能如何？PCR法病毒檢測

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