美國藥典USP40〈1223〉對NAT法支原體檢測產品有關性能驗證的要求，包括專屬性、檢測限（LOD）、耐用性、重現性。其中對于定量限（LOD）的定義及驗證方法如下：一種備用微生物方法的檢測限(LOD)定義為在規定的實驗條件下，在規定體積的樣品中可以檢測但不一定定量的微生物的蕞低數量。這應與在抗     菌效果試驗、非無菌產品的微生物檢驗：微生物枚舉試驗、非無菌產品的微生物檢驗:特定微生物檢驗、支原體檢驗和無菌性檢驗中引用的質量控制生物進行，視替代方法而定。快速支原體檢測試劑盒有哪些？上海PCR法支原體檢測方法學

支原體污染后，細胞不會有明顯的死亡現象，且支原體通常能與細胞長期共存，培養體系亦無渾濁現象，然而實際上卻可能存在細胞形變，DNA合成受抑制等諸多問題，并且即使發現支原體污染也較難徹底清理，因此確保細胞在實驗初期無支原體污染是至關重要的。南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的支原體檢測試劑盒，利用qPCR的原理進行支原體檢測，試劑盒具備操作簡便、檢測快速、靈敏度高等優點，且符合中、美、日、歐國家要求，是支原體檢測的優  選方法。杭州快速支原體檢測常見問題細胞支原體污染用快速支原體檢測試劑盒。

中國藥典ChP2020〈9201〉對NAT法支原體檢測產品有關性能驗證的要求，包括檢測限（LOD）、專屬性、耐用性、重現性。其中對于耐用性的定義及驗證方法如下：當方法參數有小的刻意變化時，檢驗結果不受影響的能力，為方法正常使用時的可靠性提供依據。方法使用者應優先測定該驗證參數。與藥典方法比較，若替代方法檢驗條件較為苛刻，則應在方法中加以說明。替代方法與藥典方法的耐用性比較不是必須的，但應單獨對替代方法的耐用性進行評價，以便使用者了解方法的關鍵操作點。

為什么我們需要敏感的支原體檢測？細胞培養和細胞系的使用在生物研究和生物制藥產品的生產中是必不可少的。當發生支原體感   染時，后果——感   染的疫苗、代價高昂的藥物開發中斷、不可靠的細胞培養試驗、不可重復的結果、失去多年的工作、失去寶貴的細胞系——可能是毀滅性的。此外，支原體對細胞培養中常用的抗   生素不敏感。因此，必須每月以蕞靈敏和蕞可靠的方法對細胞系進行支原體的常規檢測。如今，實時熒光定量PCR(qPCR)是一種首    選的支原體檢測方法，因為它準確、靈敏且省時。與常規PCR不同，qPCR允許實時觀察支原體DNA的DNA擴增，因為特異性引物在熒光探針存在的情況下與其靶序列結合，從而導致DNA擴增和熒光增強。此外，qPCR比常規PCR更具特異性和敏感性。與標準PCR一樣，支原體qPCR需要內部、陽性和陰性對照，并且可能受到實驗室支原體DNA污染的影響。中國藥典對支原體檢測的要求。

南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的支原體檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定性檢測樣品中是否有支原體污染。本試劑盒涵蓋100多種支原體DNA序列，檢測快速，專一性強，靈敏度高，性能可靠，且能提供國際第三方檢測機構出具的性能驗證報告，符合中、日、美國家的藥典要求。本公司還提供多樣化提取試劑盒，支持手工、自動化提取，自動化提取試劑盒又包括預分裝和非預分裝規格，客戶可根據實際情況進行訂購。qPCR法支原體檢測程序中，陰性對照（NCS）和空白對照（BLK）的區別：陰性對照（NCS）：為樣品稀釋液經核酸提取純化后所得，在提取純化前同待測樣品一樣需加入IC，NCS用于監測提取環節是否存在紕漏，比如：操作問題、試劑性能異常、提取環節出現污染等情況；空白對照（BLK）：在PCR檢測環節加入的對照品，BLK為純水，不含IC/支原體核酸；BLK用于監測檢測環節是否出現污染，如：檢測試劑盒污染、試劑配制間的環境污染等；細胞的支原體檢測--培養法。杭州快速支原體檢測常見問題

日本藥典對支原體檢測的要求。上海PCR法支原體檢測方法學

中國藥典ChP2020〈9201〉對NAT法支原體檢測產品有關性能驗證的要求，包括檢測限（LOD）、專屬性、耐用性、重現性。其中對于專屬性的定義及驗證方法如下：檢測樣品中可能存在的特定微生物種類的能力。當替代方法以微生物生長作為判斷微生物是否存在時，其專屬性驗證時應確認所用培養基的促生長試驗，還應考慮樣品的存在對檢驗結果的影響。當替代方法不是以微生物生長作為判斷指標時，其專屬性驗證應確認檢測系統中的外來成分不得干擾試驗而影響結果，如確認樣品的存在不會對檢驗結果造成影響。采用替代方法進行控制菌的檢驗，還應選擇與控制菌具有類似特性的菌株作為驗證對象。上海PCR法支原體檢測方法學