為什么要做宿主細胞殘留DNA檢測?眾所周知,大部分生物制劑是不經過胃腸道直接進入體內,所以除了生物活性外,相關部門對藥品中雜質的含量要求非常嚴格。其中,宿主細胞殘留DNA因為具有特別的潛在安全風險,一直是監管機構關注的重點。生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產品是用連續傳代的動物細胞株表達生產,雖然經過嚴格的純化工藝,但產品中仍有可能殘余宿主細胞DNA。這些殘余DNA可能帶來傳染性或致瘤性風險,比如殘留DNA可能攜帶HIV病毒或Ras ai基因。HEK293宿主細胞殘留DNA檢測。寧波SV40&E1A殘留DNA檢測服務
qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測的原理:PCR反應過程中可通過熒光標記的特異性探針檢測PCR產物量。帶有一對熒光分子的探針與樣品中DNA通過堿基互補配對的原則結合,隨著PCR反應的進行,Taq聚合酶合成DNA,同時沿5’-3’方向水解DNA探針,一對熒光分子隨著探針的水解而分開,發出熒光信號。通過連續監測反應體系中熒光讀數的變化,可即時反映特異性擴增產物量的變化。在反應過程中所釋放的熒光強度達到預設的閾值時,體系的PCR循環數(Ct值)與該體系所含的起始DNA模板量的對數值呈線性關系。采用已知濃度的DNA標準品構建標準曲線,由此計算樣品中的DNA殘留量。寧波HEK293細胞殘留DNA檢測常見問題國家對畢赤酵母宿主細胞殘留DNA檢測的要求有哪些?
美國藥典(USP)對宿主細胞殘留DNA檢測的規定:美國食品藥品監督管理局(FDA)發布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量,對于大劑量的如單克隆抗體的生物制品,根據其殘余DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10ng/劑量。《美國藥典》(USP40-NF35)通則<1130>收錄了3種外源性DNA殘留量測定的方法,分別為DNA探針雜交法、閾值法和實時定量聚合酶鏈式反應(PCR)法。
歐洲藥典(EP)對宿主細胞殘留DNA檢測的規定:歐洲藥品管理局指出需要對連續傳代哺乳細胞殘留DNA的去除過程進行工藝驗證,旨在確認去除殘留DNA的主要步驟,并確保此工藝程序可以將終產品中的殘留DNA控制在允許范圍[4]。《歐洲藥典》(EP9.3)通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。
用qPCR法進行宿主細胞殘留DNA檢測時,出現擴增效率超出標準要求(低于83.3%或高于110%)的原因有哪些?①設計的引物探針不適用:重新分析靶標序列進行設計。②標曲濃度設定太高,超出標曲線性范圍:對范圍進行驗證,選取合適標曲范圍。③人員操作問題,如稀釋錯誤、制備過程震蕩時間過長等:人員上崗前應接受培訓并做到熟練操作,考核合格后方可上崗。④移液器未校準或品質問題導致量取不準:定期對移液器進行校準并選擇好品質移液器。
用qPCR法進行宿主細胞殘留DNA檢測時,出現擴增曲線異常的可能原因是什么?①軟件參數設置不當可能引起標曲參數或檢測結果異常。如擴增曲線信號蕞早出現在14個循環左右,基線卻設置為3-15,導致儀器將14個循環出現的熒光信號默認為基線部分,出現結果異常。建議將BaselineEnd設置為擴增信號出現的前一個循環,或由軟件自動設置。②擴增曲線飄起:該現象通常出現于高濃度模板情況下,擴增曲線Ct值在10以內的樣品。針對此類樣品檢測,設置標曲時建議盡量控制標曲蕞高濃度Ct值控制在10以上。檢測樣品時建議對樣品進行稀釋后再測試。 美國FDA對HEK293宿主細胞殘留DNA檢測的要求。
南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的Vero宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的Vero宿主細胞DNA,產品具備檢測快速、操作簡單、特異性強、檢測靈敏度高、穩定性好、能防止PCR產物污染等特點。蕞低檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有VeroDNA定量參考品,已溯源至國家標準品。產品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。宿主細胞殘留DNA檢測的目的:①確認純化工藝合理,能有效去除宿主DNA殘余。②確認產品中雜質含量符合標準要求。非特異性的DNA檢測結果不能區分究竟是生產中污染、檢測污染、或是工藝缺陷引起的DNA殘余,就無法為解決方案提供有效信息。在嚴格的生產體系中,殘留DNA檢測是解決工藝合理性問題,任何外源污染問題都歸SOP或GMP管理體系解決。③保證生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地來源于宿主細胞的外源性DNA都有傳遞仲瘤或病毒相關基因的可能性。宿主細胞殘留DNA檢測定量分析。蘇州CHO細胞殘留DNA檢測品牌
如何做好生物制品宿主細胞殘留DNA檢測?寧波SV40&E1A殘留DNA檢測服務
宿主細胞殘留DNA檢測:南京正揚生科科技有限公司自主研發的CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒的優點有哪些?①試劑盒經過獨特的設計開發,可以防止PCR產物污染;②產品檢測靈敏度高,定量限可低至1fg/μL;③試劑盒檢測準確度高,試劑盒配套定量參考品,且定量參考品均溯源至國家標準品,每批試劑質檢時均會與國家標準品對標,保證檢測結果的準確性;④試劑盒穩定性好,PCR檢測試劑盒在常溫儲存一周、反復凍融10次,產品性能仍滿足要求;寧波SV40&E1A殘留DNA檢測服務