南京正揚生物科技有限公司自主研發生產了一款E.coli宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,采用qPCR-熒光探針法,在qPCR技術的基礎上利用熒光探針原理,定量檢測樣本中E.coli殘留DNA,簡化qPCR反應操作的反應液配置時的操作步驟,檢測快速,專一性強,性能可靠,蕞低檢測限可以達到fg水平。實驗操作步驟包括標準品稀釋、樣品前處理、樣品DNA提取純化、PCR試劑配制及加樣、PCR擴增檢測、實驗數據分析。
宿主細胞殘留DNA檢測過程中,標準品稀釋環節有哪些注意事項?①用來做稀釋的耗材建議使用1.5mL離心管,容量太大的耗材會增加DNA的吸附作用,容量太小易導致混勻不充分。②為了做出更好的線性,進行倍數稀釋的時候要吸取較大體積標準品溶液(避免用1μL標準品+9μL稀釋液這樣的小體積體系進行稀釋)。③每進行一步稀釋都要進行充分的混勻,在點樣前也要進行混勻。④為了提高準確性,每個濃度建議做3個復孔。 做宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒的公司有哪些?上海畢赤酵母殘留DNA檢測公司
英國藥典(BP)對宿主細胞殘留DNA檢測的規定《英國藥典》(BP2017)通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。印度藥典(PLIM)對宿主細胞殘留DNA檢測的規定《印度藥典》(IP2014)通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。上海畢赤酵母殘留DNA檢測公司美國FDA對Vero宿主細胞殘留DNA檢測的要求。
各國藥品監督管理機構對生物制品中宿主細胞殘留DNA檢測的要求:各國藥品監督管理機構對生物制品中宿主細胞殘留DNA的態度謹慎且明確,要求各制藥企業建立詳細可行、靈敏度高的檢測方法,用于驗證藥品的純化過程可以去除殘留DNA,并對終產品的產品放行嚴格把關,避免攜帶外源DNA的藥品流入市場。與此同時,殘留DNA的檢測方法也在不斷升級和改進,研究者們旨在能夠更精確更快速地檢測含量較低的宿主DNA。
我國對宿主細胞殘留DNA檢測的規定:鑒于外源性DNA對機體的潛在危害,自19世紀末,我國藥品相關機構,如衛生部、國家藥品監督管理局等頒布的一系列文件中都對殘余細胞DNA有明確的規定。《人用重組DNA制品質量控制要點》中要求必須用敏感的方法測定來源于宿主細胞的殘余DNA含量,這對于用哺乳動物傳代細胞(轉化的細胞系)生產的制品尤為重要,一般認為殘余DNA含量小于100pg/劑是安全的,但應視制品的用途、用法和使用對象而決定可接受的限度。
宿主細胞殘留DNA是指可能出現于生物制品中由宿主組織細胞產生的DNA片段或更長分子。目前,生物制品常用宿主包括:哺乳動物細胞系中的幼倉鼠腎細胞系、中國倉鼠卵巢細胞(CHO)、非洲綠猴腎細胞(Vero)、小鼠骨髓瘤NS0細胞系、人胚腎細胞系(HEK-293)、酵母菌和大腸桿菌等。重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等生物制品由連續傳代的微生物或動物細胞生產,雖然經過復雜的純化工藝,但產品中仍可能有宿主細胞殘留DNA。殘留的宿主細胞DNA一般有相同的基本結構單位,但存在的長度和形式各異,它們均可導致傳染性、致ai性、免疫原性和突變性等風險;鑒于上述風險,國內外監管部門分別出臺了相應的指導原則并提供了宿主細胞殘留DNA檢測的方法。CFDA對宿主細胞殘留DNA檢測的要求。
CHO宿主細胞殘留DNA檢測產品廣泛應用于生物制藥行業中的質量控制和安全監測。其主要用途包括:①生物制品質量控制:通過檢測CHO細胞殘留DNA的存在和數量,可以評估生物制品的質量和純度,確保產品符合質量標準和法規要求。②安全性評估:CHO細胞殘留DNA可能攜帶病毒、細菌或其他有害基因,對患者造成潛在風險。通過檢測CHO細胞殘留DNA,可以評估生物制品的安全性,保障患者的用藥安全。③工藝監測:CHO細胞殘留DNA的檢測可以監測生產過程中的污染情況,及時采取措施避免CHO細胞殘留DNA的污染,保證生產過程的可控性和穩定性。國家對Ecoli宿主細胞殘留DNA檢測的要求有哪些?杭州E.coli殘留DNA檢測公司
美國FDA對CHO宿主細胞殘留DNA檢測的要求。上海畢赤酵母殘留DNA檢測公司
宿主細胞殘留DNA檢測的重要性:眾所周知,通過細胞培養生產生物制品時,需要在下游工藝中去除所有的源于宿主細胞殘留的雜質,如胞質蛋白、基因及潛在病毒等。其中宿主細胞DNA殘留問題受到了制藥同行很大的關注。究其原因,在于生物制品中即便是微量地來源于宿主細胞的外源性DNA都有傳遞仲瘤或病毒相關基因的可能性。如果生物制品在攜帶殘留DNA的情況下注射進入患者的體內,如果細胞DNA為致ai基因,具有致瘤性,在患者體內生成仲瘤;如果為病毒基因,不排除該基因擴增并組裝的可能,威脅患者的健康。總之,宿主細胞殘留DNA的潛在危害不容小覷,通過去除宿主細胞DNA預防可能出現的不利后果是極為必要的。如今,宿主細胞殘留DNA已作為生物制品安全性評價的一個重要指標。上海畢赤酵母殘留DNA檢測公司