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上海重組腺相關病毒檢測服務

來源: 發布時間:2024-03-04

RCL復制型慢檢測:鑒于RCL的潛在威脅,從慢載體生產工藝的各個環節:主細胞庫(MCB)、工作細胞庫(WCB)、終末端細胞(EOPC)、慢收獲液(UPB)、轉導細胞甚至CAR-T治  療人的臨床樣本都需要進行嚴格的質控檢測來核實是否存在RCL,從而可以限度地避免人因CAR-T治   療發生二次腫   瘤。復制型慢RCL的指示細胞培養法檢測需28天,耗時較長;而基于VSV-G序列的Q-PCR方法和基于gag序列的PCR方法具有檢測時間短、靈敏度高、可重復性強等優點。目前,許多CAR-T申報企業采用Q-PCR/PCR方法直接測定終產品中的VSV-G序列或psi-gag序列,作為快速放行方法。復制型病毒檢測試劑盒適用性樣品有哪些?上海重組腺相關病毒檢測服務

盡管逆轉錄病毒和慢病毒載體被設計為具有復制缺陷,但仍有可能在生產過程中或輸注到患者體內后發生重組,從而產生新的具有復制能力的逆轉錄病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有關細胞產品和患者中檢測RCR復制型逆轉錄病毒/RCL復制型慢病毒的指南中建議使用適當的生物學和/或分子檢測方法進行病毒載體、細胞產品和輸注后患者中的RCR復制型逆轉錄病毒/RCL復制型慢病毒檢測。南京正揚生物自主研發了可用于基于細胞培養方法的qPCR檢測以及CAR-T終產品qPCR檢測的RCL及RCR檢測專   用試劑盒,幫助研究者進行分析。南京病毒檢測原理復制型逆轉錄病毒檢測適用性樣品有哪些?

美國FDA2020年發布的關于RCR/RCL病毒檢測指南提出:對于RCR/RCL的檢測包含指示細胞培養法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/Q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應)、PERT法(產物增強性逆轉錄檢測法)共4種檢測方法。其中,指示細胞培養法和Q-PCR法較常用,但各國監管機構推薦并且可以接受的方法還是以指示細胞培養法為準。由于細胞產品一般要新鮮輸注或快速凍存的特殊性,可使用Q-PCR法先進行質控放行,但指示細胞培養法應同時進行確認。

南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的RCL基因拷貝數檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、RCR基因拷貝數檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、rcAAV-5/N檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)既適用于基于細胞培養法對復制型病毒的qPCR法的檢測,也適用于對無細胞基質的病毒收獲液(上清液)等樣品的復制型病毒檢測試劑盒進行了多的性能驗證,靈敏度高、特異性強、穩定性好、符合法規要求。南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的RCL基因拷貝數檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、RCR基因拷貝數檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、rcAAV-5/N檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)既適用于基于細胞培養法對復制型病毒的qPCR法的檢測,也適用于對無細胞基質的病毒收獲液(上清液)等樣品的復制型病毒檢測試劑盒進行了多面的性能驗證,靈敏度高、特異性強、穩定性好、符合法規要求。南京正揚有復制型慢病毒檢測試劑盒嗎?

復制型病毒/病毒載體回復突變(ReplicationCompetentVirus,RCV),可產生于病毒載體制造過程中的所有步驟當中。并且,RCV感   染宿主細胞后能隨宿主細胞在培養液中增殖、擴增對人體健康具有嚴重的隱患,是免細胞治     療類產品,如CAR-T產品的主要安全性風險之一。近年來,CAR-T細胞制備過程中,伴隨載體的不斷升級優化,重組產生的復制型逆轉錄病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)逐漸降低,但產生RCR/RCL的風險隱患至今仍不能完全排除。由2022年5月發布的《體外基因修飾系統學研究與評價技術指導原則(試行)》指出RCR/RCL檢測作為安全性檢測在細胞的研發和生產過程中至關重要,相關產品不得檢出RCR/RCL,可知病毒載體相關產品中,RCR/RCL病毒檢測至關重要。CAR-T細胞醫治產品中重組腺相關病毒檢測的監管要求。蘇州RCL病毒檢測產品

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實時熒光定量PCR法rcAAV復制型腺相關病毒檢測試劑盒的操作流程包括病毒DNA提取、qPCR試劑配制、qPCR加樣及上機檢測、結果分析四個環節。病毒DNA提取包含樣品前處理、樣品裂解液消化、病毒DNA與磁珠結合、一次洗滌、二次洗滌、洗脫;qPCR試劑在配制時需先將試劑放置于室溫,避光放置30min,直至試劑融化,各個試劑組分混勻后按照說明書進行配制并分裝。在實驗室,注意分區操作,降低實驗發生污染的風險。

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