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鄭州RCL核酸提取常見問題

來源: 發布時間:2024-03-07

南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的全自動核酸提取儀的優點:①操作簡單:需2步手工操作;②快速提取:需26min即可完成樣品微量核酸的提取純化;③精確控溫:提高裂解和洗脫效率,避免系統誤差;④穩定可靠:避免人工操作引起的差異及錯誤,結果穩定,重復性好;⑤通量大:一次可同時提取32個樣品;⑥高純度、高得率:提取的DNA純度高,可直接用于PCR,回收率高(80%-120%);⑦污染控制:具有內置消毒功能,可定時進行紫外消毒;搭配一次性耗材,杜絕交叉污染;宿主細胞核酸提取能用于支原體提取嗎?鄭州RCL核酸提取常見問題

磁珠法核酸提取產品,磁珠如何與核酸結合實現提取功能?核酸作為一種生物大分子,之所以能夠在水溶液中穩定分散不沉淀,是由于三種非共價作用力的存在:(1)靜電相互作用(2)范德華力(3)氫鍵。核酸分子具有多個磷酸基團,呈現高度負電性,分子間互相排斥從而避免發生團聚。此外,核酸分子在水溶液中通過氫鍵與范德華力結合了大量的水分子在其周圍,形成一個水化層,也阻止了分子間的聚集。因此,要使得核酸分子結合到磁珠表面,就必須削弱上述作用力,屏蔽溶液中的靜電斥力,同時破壞核酸分子表面的水化層,使其能夠與磁珠表面相接觸,進而產生吸附。蘇州重組腺相關病毒核酸提取常見問題磁珠法核酸提取方式。

磁珠法核酸提取一般可以分為四步:裂解——結合——洗滌——洗脫裂解:核酸必須從細胞或其他生物物質中釋放出來,細胞裂解可通過機械作用、化學作用、酶作用等方法實現。其中,酶作用主要是通過加入溶菌酶或蛋白酶(蛋白酶K、植物蛋白酶或鏈霉蛋白酶)以使細胞破裂,核酸釋放。蛋白酶還能降解與核酸結合的蛋白質,促進核酸的分離。結合:磁珠表面帶負電荷,磁珠buffer是高鹽環境有帶正電荷的鹽離子,樣本被buffer影響,磷酸基團帶負電荷。

南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的宿主細胞殘留核酸提取試劑盒(磁珠法)有哪些操作注意事項?①洗滌液A/洗滌液B在第     一次使用時需按照試劑瓶上的標識加入指定量的異丙醇;②磁珠懸浮液不可冷凍、高速離心、長時間離心,會導致磁珠與核酸的結合能力下降,導致回收率降低;③實驗操作嚴格按照說明書進行,切勿少加或漏加試劑;④磁力架需是長形磁鐵,能覆蓋整個EP管;⑤每次磁分離時,棄廢液后應及時將EP管從磁力架上取出,避免磁珠長時間吸附貼附在管壁上;核酸提取的質量要求。

磁珠法核酸提取的基本原理:首先,磁珠是一類特殊的納微米材料,它們的尺寸通常在零點幾微米到幾微米之間,為一根頭發絲直徑的十幾分之一到幾十分之一,肉眼是無法觀測到單個磁珠的。其次,它們具有超順磁性,在磁場中可以向一側迅速移動,聚集在一起,而去除磁場后又能夠迅速恢復到分散狀態。用于核酸提取的磁珠表面具有特定的性質,在某些條件下能夠將病毒核酸吸附在表面,在另一些條件下又能將病毒核酸從表面釋放下來,用于后續的檢測步驟。宿主細胞殘留檢測項目中,核酸提取時必須做加標回收測試嗎?鄭州宿主細胞殘留DNA提取品牌

南京正揚宿主細胞殘留核酸提取試劑盒的裝量是多少?鄭州RCL核酸提取常見問題

南京正揚生物科技有限公司自主研發生產的宿主細胞殘留DNA提取試劑盒,應用于各種類型生物制品的中間品、半成品、原液、終產品樣本中提取微量的宿主細胞DNA。試劑盒采用特別修飾的氧化硅納米磁性微球在獨特緩沖體系和外加磁場的作用下,可從復雜生物樣本中提取微量DNA并純化得到高純度DNA。主要用于生物制品樣本中的微量DNA提取,滿足復雜基質(高蛋白、高鹽、低pH等)樣品的性能驗證要求,與本公司多種宿主細胞核酸定量檢測試劑盒和片段分析試劑盒配套使用。鄭州RCL核酸提取常見問題

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