細胞培養(yǎng)時做支原體檢測是至關重要的。支原體在自然界分布普遍，無細胞壁，直徑為0.1-0.3μm，且形態(tài)易變，極易通過除菌過濾器。細胞培養(yǎng)被支原體污染是極普遍的問題，在細胞培養(yǎng)過程中如果在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)破碎的細胞很多，需要頻繁換液才能維持傳代培養(yǎng)的時候，即應懷疑支原體污染。面對支原體污染給細胞培養(yǎng)帶來的巨大難題，世界各國開始重視，并相繼建立了細胞庫，對細胞質量進展控制，效果明顯，支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細胞的支原體有20多種以上。細胞培養(yǎng)過程中遇到的支原體95%都來自于以下四種支原體：口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、萊氏無膽甾支原體，其中萊氏無膽甾支原體為牛源性。為什么要做支原體檢測？蘇州細胞支原體檢測常見問題
常用的支原體檢測方法有傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)法、指示細胞培養(yǎng)法（DNA染色法）、ELISA法、PCR法等。分離培養(yǎng)法基本不會出現(xiàn)假陰性結果，因此被譽為支原體檢測金標準。不過也存在四個弊端，一是檢測時間太長，支原體要長出明顯克隆至少需要4周時間；二是盡管可以檢測絕大多數(shù)支原體種類，分離培養(yǎng)法也有力所不及的時候，例如豬鼻支原體(M.hyorhinis)；三是易出現(xiàn)假陽性，因為在培養(yǎng)時需以陽性菌株為對照，易出現(xiàn)交叉污染；四是對實驗室條件要求比較高。杭州支原體檢測公司歐洲藥典對支原體檢測的要求有哪些？
中國藥典ChP2020〈9201〉對NAT法支原體檢測產品有關性能驗證的要求，包括檢測限（LOD）、專屬性、耐用性、重現(xiàn)性。其中對于耐用性的定義及驗證方法如下：當方法參數(shù)有小的刻意變化時，檢驗結果不受影響的能力，為方法正常使用時的可靠性提供依據(jù)。方法使用者應優(yōu)先測定該驗證參數(shù)。與藥典方法比較，若替代方法檢驗條件較為苛刻，則應在方法中加以說明。替代方法與藥典方法的耐用性比較不是必須的，但應單獨對替代方法的耐用性進行評價，以便使用者了解方法的關鍵操作點。
用qPCR法進行支原體檢測時，出現(xiàn)擴增曲線異常的可能原因是什么？①如出現(xiàn)非特異性擴增現(xiàn)象，該問題是由反應管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機前確保管蓋密閉，反應結束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設備硬件相關，需咨詢硬件供應商解決。②如出現(xiàn)擴增曲線不平滑現(xiàn)象：可能與ROX加入量不足相關，個別設備有ROX校正功能，不同型號設備對ROX的需求量會有差異，需設置實驗摸索合適的ROX加入量。qPCR法支原體檢測試劑盒的操作流程包括支原體DNA提取、qPCR試劑配制、qPCR加樣及上機檢測、結果分析四個環(huán)節(jié)。支原體DNA提取包含樣品前處理（離心分離上清等）、樣品裂解液消化、支原體DNA與磁珠結合、一次洗滌、二次洗滌、洗脫；qPCR試劑在配制時需先將試劑放置于室溫，避光放置30min，直至試劑融化，各個試劑組分混勻后按照說明書進行配制并分裝。在實驗室，注意分區(qū)操作，降低實驗發(fā)生污染的風險。支原體檢測試劑盒的適用樣品類型有哪些？
南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產的支原體檢測試劑盒在提取環(huán)節(jié)有哪些注意事項？①洗滌液A/洗滌液B在第 一次使用時需按照試劑瓶上的標識加入指定量的異丙醇；②磁珠懸浮液不可冷凍、高速離心、長時間離心，會導致磁珠與核酸的結合能力下降，導致回收率降低；③實驗操作嚴格按照說明書進行，切勿少加或漏加試劑；④磁力架需是長形磁鐵，能覆蓋整個EP管；⑤每次磁分離時，棄廢液后應及時將EP管從磁力架上取出，避免磁珠長時間吸附貼附在管壁上；快速支原體檢測試劑盒有哪些？寧波豬鼻支原體檢測操作流程
生物制品支原體檢測。蘇州細胞支原體檢測常見問題
美國藥典USP40〈1223〉對NAT法支原體檢測產品有關性能驗證的要求，包括專屬性、檢測限（LOD）、耐用性、重現(xiàn)性。其中對于耐用性、重現(xiàn)性的定義如下：耐用性：一種方法不受方法參數(shù)(如試劑體積、孵育時間或環(huán)境溫度)微小但有意變化影響的能力，該方法在正常使用過程中可表明其可靠性。對耐用性的衡量不是對藥典方法和替代方法的比較；相反，它是備用方法驗證的必要組成部分，以便用戶了解該方法的操作參數(shù)的限制。重現(xiàn)性：在不同的典型測試條件下，如不同的分析儀(例如，三個)、儀器和試劑批次(演示方法可以遵循儀器或材料供應商的建議，也可以完全基于測試方法制造商提供的數(shù)據(jù)),對相同樣品進行分析得到的測試結果的精確程度。蘇州細胞支原體檢測常見問題