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陶氏ENGAGE9130POEHM7280

來源: 發布時間:2023-09-25

    mw=×105g·mol-1,pdi=。(i)基本同(d),區別在于:聚合溫度為50℃。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。、取(i)所得聚合物100mg,溶于5ml氘四氯乙烷,在30℃條件下,測試該聚合物的13c數據。信號累積2000次,得到信號峰位移在20-40(ppm)之間,表明為甲基、亞甲基以及次甲基基團位移,證明所得聚合物為支鏈聚乙烯(具體信息見圖5)。經計算,此樣品支化度為每1000個碳191個支鏈,含70%甲基支鏈。取(i)所得聚合物2g,在50℃條件下,壓膜制成膜樣品。并將樣品用于測試斷裂拉伸實驗得到相應應力-應變曲線,結果表明樣品條在拉伸應力為,拉伸應變可達到%,并在此過程中沒有觀察到樣品條斷裂。這表明樣品具有較好的力學拉伸性能(具體信息見圖6)。同樣地,用上述樣品條在動態機械分析儀(dma)上進行彈性恢復率測試。這些測試分別在-10和30℃條件下進行,每個循環重復次數多達10次。應變恢復值(sr)用標準公式sr=100(εa-εr)/εa計算,其中εa為外加應變,εr為10次零負荷循環中的應變。所有樣條的測試結果均獲得滿意的結果,彈性恢復率下降不大,即使經過10次循環,樣品仍能保持彈性。隨著溫度從-10℃提高到30℃。POE材料可以通過熱成型、壓縮成型等工藝制造成各種形狀的制品。陶氏ENGAGE9130POEHM7280

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    在加壓環境下進行乙烯聚合反應:過程基本同實施例18(d),區別在于:主催化劑為式(ii-2)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。實施例20本實施例中,采用式(ii-3)所述α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑,氯化二甲基鋁(me2alcl)作為助催化劑,在加壓環境下進行乙烯聚合反應:過程基本同實施例18(d),區別在于:主催化劑為式(ii-3)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。實施例21本實施例中,采用式(ii-4)所述α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑,氯化二甲基鋁(me2alcl)作為助催化劑,在加壓環境下進行乙烯聚合反應:過程基本同實施例18(d),區別在于:主催化劑為式(ii-4)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。實施例22本實施例中,采用式(ii-5)所述α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑,氯化二甲基鋁(me2alcl)作為助催化劑,在加壓環境下進行乙烯聚合反應:過程基本同實施例18(d),區別在于:主催化劑為式(ii-5)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃。ENGAGE8137POEXLT8677陶氏聚烯烴彈性體POE是一種高性能的彈性材料,具有優異的物理和化學性能。

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    辦公文具,電瓶車和摩托車的塑料配件等。PP聚丙烯缺口沖擊強度低,低溫脆性尤為突出,使其應用受到限制,通過與彈性體POE共混來改善PP沖擊性能是目前*****采用的方法。POE用作PP抗沖擊改性劑,與傳統的EPDM相比,有明顯的優勢:首先,POE與PP混合,省去塊狀EPDM復雜的造粒或預混工序;其次,POE與PP有更好的混合分散效果,與EPDM相比,共混物的形態更為細微化,因而使抗沖擊性得以提高。再者,采用一般橡膠作為PP的抗沖擊改性劑,在提高沖擊強度的同時,降低了產品的屈服強度,而使用POE在增韌的同時,仍可保持較高的屈服強度及流動性。二、與EVA并用發泡POE的柔韌性和回彈要比EVA高出很多,很多情況下,POE和EVA并用發泡會有著令人滿意的效果,與EVA共混發泡提高鞋材的彈性和柔軟度等。發泡后的產品重量更輕,壓縮回彈更好,觸感良好,泡孔均勻細膩,撕裂強度高等突出優點。無論是模壓發泡還是造粒后的注射發泡,POE都已經大量的被使用在如沙灘鞋,拖鞋,運動鞋的中底,鼠標墊,座墊,保麗龍材料,保溫材料,緩沖片材,箱包襯里等發泡產品上。三、PA等工程塑料增韌,相容劑POE的非極性雖然使得其與如PA,PET等工程塑料的相容性不好。

    本發明還提供了如上所述含氟α-二亞胺配體化合物的制備方法,所述含氟α-二亞胺配體化合物是以上述含兩個氟取代基的2-苯胺苊酮化合物(式(iii))為中間體原料制備的;其包括:以摩爾比1:1~2取如式(iii)所示的2-苯胺苊酮與式(v)所示的化合物溶于溶劑中,加入催化劑后在120℃的溫度下加熱回流12~18h進行縮合反應,得到如式(ii)所示的含氟α-二亞胺配體化合物;推薦的,所述催化劑選自對甲苯磺酸,所述溶劑選自芳烴類試劑,推薦為甲苯;推薦的,所述式(iii)所示2-苯胺苊酮與式(v)所示的化合物的摩爾比為1:1,縮合反應的時間為12~16h;所述式(v)的結構如下所示:其中,r1和r2具有如上所述的定義。所述制備方法還包括對含氟α-二亞胺配體化合物的純化,具體包括:(a)將式(ii)所示的化合物溶于二氯甲烷中;(b)使用堿性氧化鋁進行擔載,堿性氧化鋁柱進行柱層析,以石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑(石油醚和乙酸乙酯的體積比推薦為5:1)為淋洗劑進行洗脫,通過薄層色譜檢測洗脫流分,收集第三流分;(c)除去溶劑,得到純化的式(ii)所示的化合物。本發明還提供了一種如上所述含兩個氟取代基的2-苯胺苊酮化合物的制備方法,所述含兩個氟取代基的2-苯胺苊酮化合物(式。POE材料可以通過注塑、擠出等工藝制造成各種形狀的制品。

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陶氏聚烯烴彈性體POE具有優異的耐磨性和耐寒性。陶氏ENGAGE9130POEHM7280

    iii))是以如上所述含兩個氟取代基和兩個二苯甲基取代基的苯胺化合物(式(iv))為原料制備的;其包括:(1)以摩爾比1:2取式(vii)所示的3,4-二氟苯胺與式(viii)所示的二苯甲醇,溶于含zncl2的鹽酸中,在140℃溫度下進行6~8h的取代反應,得到如式(iv)所示的2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物;(2)以摩爾比1:1~2取式(vi)所示的苊二酮與步驟(1)中制備的式(iv)所示的2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物溶于溶劑中,加入催化劑在室溫下進行10~16h的取代反應,得到如式(iii)所示的2-苯胺苊酮;推薦的,所述步驟(2)中的催化劑選自對甲苯磺酸,所述溶劑選自芳烴類試劑,推薦為甲苯;推薦的,所述步驟(2)中式(vi)所示的苊二酮與式(iv)所示的苯胺的摩爾比為1:1,取代反應的時間為12~14h;所述式(vi),式(vii)和式(viii)的結構如下所示:所述制備方法還包括對式(iii)所示的2-苯胺苊酮的純化,具體包括:(a')將式(iii)所示的2-苯胺苊酮溶于二氯甲烷中;(b')使用堿性氧化鋁進行擔載,氧化鋁進行柱層析,以石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑(石油醚和乙酸乙酯的體積比推薦為5:1)為淋洗劑進行洗脫,通過薄層色譜檢測洗脫流分(展開劑為石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:2的混合溶劑,收集第三流分);。陶氏ENGAGE9130POEHM7280

上海君宜化工銷售中心(有限合伙)是一家有著先進的發展理念,先進的管理經驗,在發展過程中不斷完善自己,要求自己,不斷創新,時刻準備著迎接更多挑戰的活力公司,在上海市等地區的橡塑中匯聚了大量的人脈以及**,在業界也收獲了很多良好的評價,這些都源自于自身的努力和大家共同進步的結果,這些評價對我們而言是比較好的前進動力,也促使我們在以后的道路上保持奮發圖強、一往無前的進取創新精神,努力把公司發展戰略推向一個新高度,在全體員工共同努力之下,全力拼搏將共同上海君宜化工供應和您一起攜手走向更好的未來,創造更有價值的產品,我們將以更好的狀態,更認真的態度,更飽滿的精力去創造,去拼搏,去努力,讓我們一起更好更快的成長!

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