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來源: 發布時間:2023-07-10

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,IC50為18μM。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,用作一種止血劑,有潛力用于骨質疏松的研究。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物,常被用于重度的研究,具有活性。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的,不可逆的,選擇性PI3K 抑制劑,IC50 值為 3 nM。慈溪Erastin

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Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉運體(serotonintransporter),其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質瘤細胞自噬(autophagy),誘導HL-60細胞凋亡(apoptosis)。Imipraminehydrochloride具有神經保護和免疫調節作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,選擇性的,可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,可用于乳腺的研究。Thiamet GPF-04418948 是一種有具有口服活性,有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,IC50 為 16 nM。

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CytochalasinB是一種能透過細胞的,能夠與肌動蛋白絲的有刺端結合,擾亂肌動蛋白聚合物的形成,對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,與IGF受體結合,能夠調節多種組織的生長,如神經組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內皮細胞和骨骼等,同時具有調節神經保護的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,ALK4和ALK7的抑制劑,能夠抑制ALK5,ALK4和ALK7誘導的轉錄,IC50值分別為12nM,45nM和7.5nM。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內源性配體,G蛋白偶聯受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,而不影響非腫瘤細胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內源性PGs的產生(特別是胃內PGE2),從而保護胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,胃炎和胃*的研究。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,一種陰離子型氧化還原循環原醌。

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Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,抑制人重組α7和α4β2神經元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate,噻吩霉素的穩定結晶衍生物,是一種,對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩定。慈溪Erastin

Melatonin 是一種由松果體分泌的,可褪黑受體。慈溪Erastin

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發現的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑,對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,口服活性的,非選擇性Nox抑制劑,對Nox1,Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM,0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導激酶(NIK)抑制劑,Ki為4.2nM,IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥,氧化應激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑,可導致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導HIF1表達并減輕腎臟IR損傷。慈溪Erastin

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