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來源: 發(fā)布時間:2023-10-12

紅細胞裂解液選擇性裂解紅細胞,然后獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調節(jié)結合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。骨組織RNA快速提取試劑盒。嘉興國產艾德萊RNA提取試劑盒價格多少

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方便目的基因在原核/哺乳動物細胞/酵母/昆蟲表達系統(tǒng)切換表達。本載體采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓撲異構酶克隆技術)可以在5分鐘內將待表達目的基因(高保真酶擴增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增強型載體,利用T7lac啟動子進行嚴謹調控,高效表達。本產品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液,濃度為2×。使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。A8來自于基因工程改造的pfu,很大提高了擴增速度、保真性和產量。A8Mix是非長片段超保真快速擴增的優(yōu)先產品。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。浙江便宜的艾德萊RNA提取試劑盒怎么用AIDzol Reagent總RNA提取試劑(免氯仿)。

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濾過的RNA用乙醇調節(jié)結合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細胞、組織、昆蟲、植物、細菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細胞(1-106)或者組織(<5mg)。配有DNA酶柱上消化試劑,得到的RNA無DNA殘留,可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測序等試驗。

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血樣后可以在18–25°C條件下可穩(wěn)定多至3天,在–20°C或–70°C條件下至少穩(wěn)定60個月。本產品可以提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA,與采樣、穩(wěn)定及純化形成整合的系統(tǒng)。適用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。適用快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA。

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本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨特的內清除劑選擇性結合離心除去內,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。適用于酵母小規(guī)模質粒制備:本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質粒DNA,采用獨特的溶液配方和內去除試劑,只需要幾次簡單離心去除蛋白質、多糖、內、RNA等雜質,獲得高質量的質粒DNA。RNAliquid 超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒。紹興標準艾德萊RNA提取試劑盒價格多少

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純化后的病毒核酸無雜質和PCR抑制劑,可直接適用于PCR/RT-PCR分析。本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取,可同時提取樣本中的DNA和RNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司特有新型材料,配合本公司獨特的裂解液配方可以可比較大限度的回收高純度病毒核酸。提取的病毒RNA/DNA純度高,質量穩(wěn)定可靠,可適用于各種下游應用實驗,如反轉錄和RT-PCR。適用于從動物及人體血漿和血清中純化包括miRNA的無細胞總RNA。嘉興國產艾德萊RNA提取試劑盒價格多少

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