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來源: 發布時間:2024-10-31

本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。PCR產物3’端帶A頭,純化后可直接用艾德萊pTOPOTA系列載體(貨號CV14、CV15)克隆。本產品包含LongTaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點,可比較大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。可用于長片段DNA擴增和GC含量高,二級結構豐富的片段擴增。簡單易用的操作步驟,艾德萊RNA提取試劑盒讓RNA提取變得更加便捷。嘉興需求艾德萊RNA提取試劑盒費用

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通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗和印跡膜上抗原的結合從而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一張膜檢測其它蛋白。與重新跑一個SDS-PAGE膠,不僅省時省力,而且可以消除重新上樣而帶來的誤差,使可比性更強。可逆蛋白印跡染色是一種靈敏的檢測硝酸纖維素膜或者PVDF膜上轉移蛋白的方法,可以非常有效的檢測蛋白轉膜效果。傳統的麗春紅染色(PonceauS)敏感度非常低(250ng),染色退色快并且紅色不容易拍照保存。本公司獨有配方的染色液具有蛋白高親和性,和蛋白印跡膜上蛋白快速結合呈現清晰的蘭色,敏感度比傳統麗春紅染色高10倍(<25ng)。舟山推薦艾德萊RNA提取試劑盒代理價格艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA適用于多種下游應用,如RT-PCR、Northern blot等。

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BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎上改進而成。眾所周知,二價銅離子在堿性的條件下,可以被蛋白質還原成一價銅離子(biuretreaction),一價銅離子和獨特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用產生敏感的顏色反應。兩分子的BCA螯合一個銅離子,形成紫色的反應復合物。該水溶性的復合物在562nm處顯示強烈的吸光性,吸光度和蛋白濃度在廣范圍內有良好的線性關系,因此根據吸光值可以推算出蛋白濃度。Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎上(考馬斯亮藍結合顯色法)改進而成。

本試劑盒采用獨有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時獨特基因組DNA去除柱技術可以有效去除gDNA殘留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,離心沉淀去除多糖和次級代謝產物,然后裂解混合物用乙醇調節RNA結合吸附到基因組DNA去除柱,然后RNA被選擇性洗脫濾過,吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。試劑盒具有良好的穩定性和重復性。

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本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購買一種試劑盒,便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達T4DNALigase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產物(兼容A末端/平末端)連接。該試劑盒操作步驟清晰,適合初學者使用。溫州便宜的艾德萊RNA提取試劑盒費用

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增強型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應,很終生成miRNA對應的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優化預混合mix將Poly(A)加尾和反轉錄合并為一步完成,簡化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉錄效率,該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對應的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA,節約了樣品和成本。增強型miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。嘉興需求艾德萊RNA提取試劑盒費用

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