增強型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理，首先miRNA3’末端加Poly(A)尾，再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應，很終生成miRNA對應的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優化預混合mix將Poly(A)加尾和反轉錄合并為一步完成，簡化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉錄效率，該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對應的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA，節約了樣品和成本。增強型miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。艾德萊 RNA 提取試劑盒可提取活性 RNA。杭州新款艾德萊RNA提取試劑盒單價

純化后的病毒核酸無雜質和PCR抑制劑，可直接適用于PCR/RT-PCR分析。本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、、培養上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取，可同時提取樣本中的DNA和RNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司特有新型材料，配合本公司獨特的裂解液配方可以可比較大限度的回收高純度病毒核酸。提取的病毒RNA/DNA純度高，質量穩定可靠，可適用于各種下游應用實驗，如反轉錄和RT-PCR。適用于從動物及人體血漿和血清中純化包括miRNA的無細胞總RNA。舟山新款艾德萊RNA提取試劑盒大概價格艾德萊 RNA 提取試劑盒能保證 RNA 質量穩定。

PCR產物為平末端，不需要加A頭，可直接用艾德萊pTOPOBlunt平末端系列載體（貨號CV16、CV17）克隆。本試劑盒采用獨特的高產量SDS-堿裂解法配方裂解細胞，質粒產量提高1-2倍。可提取出高達30-50μg的純凈質粒。離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞，離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。

本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞，通過獨特的內清除劑選擇性結合離心除去內，然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。適用于酵母小規模質粒制備：本試劑盒用堿裂解法從培養菌中提取質粒DNA，采用獨特的溶液配方和內去除試劑，只需要幾次簡單離心去除蛋白質、多糖、內、RNA等雜質，獲得高質量的質粒DNA。艾德萊 RNA 提取試劑盒助力基因表達研究。

濾過的RNA用乙醇調節結合條件后，RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細胞、組織、昆蟲、植物、細菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細胞（1-106）或者組織（<5mg）。配有DNA酶柱上消化試劑，得到的RNA無DNA殘留，可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測序等試驗。艾德萊 RNA 提取試劑盒有優化的提取流程。浙江推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價

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適用于Westernblot和免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質、蛋白激酶活性測定等。在Westernblot實驗中，為獲得較好的顯色結果，降低實驗成本，一抗通常均經適當稀釋使用。本公司研制的一抗稀釋液稀釋和配制的一抗在4℃保存和使用不少于一周（有的稀釋好的抗體保存時間可以長達一個月以上），因此可以反復多次使用，節約您寶貴的抗體。Westernblot底物發光檢測試劑可由標記于二抗上的辣根過氧化酶催化，產生化學發光反應，可以靈敏地檢測出目的蛋白的存在。UltraECL底物化學發光檢測試劑盒基于新一代增強型化學發光底物研制而成，并對成份做了優化。杭州新款艾德萊RNA提取試劑盒單價