盡管中國農村婦女“兩A”篩查項目已經開展了10年，但截至目前，適齡女性宮頸A篩查覆蓋率不到30%。宮頸A篩查市場仍是一片藍海，而相關標準應用的滯后疊加基層檢測能力的缺失，導致所有產品的效果都經不起質疑。 中國基層醫療機構普遍缺乏細胞病理學醫生，“兩A”篩查國家項目的開展，則進一步激化緊缺矛盾，這一痛點被眾之康生物靈敏的捕捉到，從2015年開始企業組織科研團隊，針對行業難題進行攻關，嘗試開發新技術，嘗試新方法，以解放人力，終于于2021年將HPV檢測試劑盒技術研發并生產出來。眾之康HPV檢測試劑盒具有尿液自測，男女同測，10min快篩等特點。河南個人用HPV檢測試劑盒生產廠家

TCT.HPV及沙眼衣原體均陰性，為什么這個患者在使用HPV檢測試劑盒檢測依然出現了陽性，請問為什么？因為正常陰道內以產生過氧化氫的乳桿菌占優勢。當陰道內乳桿菌減少或消失時，常見的病原體厭氧菌（如：加德納菌），加德納菌數量過多，其代謝產物使陰道分泌物的生化成分發生相應改變該患者陰道內出現乳酸桿菌數量減少，過氧化氫，白細胞酯酶出現弱陽性，PH值發生微小的變化，建議該患者提高自身免疫，加強鍛煉，注意休息和飲食即可，實在不放心的話，一個月后再使用HPV檢測試劑盒檢測一次。江蘇原位雜交法HPV檢測試劑盒準嗎眾之康HPV檢測試劑盒線下招商，堅決杜絕線上銷售，價格、市場保護機制齊全。

2017年我國HPV檢測行業市場規模為13.67億元，2018年我國HPV檢測行業市場規模為15.32億元，2019年我國HPV檢測行業市場規模為16.59億元，2020年1-9月我國HPV檢測行業市場規模為13.32億元。 目前，婦女宮頸A檢測主要有四種方式，包括巴氏涂片、薄層液基細胞學檢查(TCT)、原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒檢測）和HPV檢測，但由于細胞學檢查一致性比較差，且國內病理醫生短缺，已無法滿足大規模篩查的需求，因此原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）檢測作為一種新型檢測手段有望逐步取代傳統的檢測方法，預計2022年國內HPV檢測市場銷售額約20億元，HPV檢測試劑盒的市場規模也將進一步擴大。

眾之康帶你了解關于HPV你不可不知的知識: 高危HPV的持續性感ran是導致宮頸A的罪魁，這里很容易產生一個認知錨定（HPV=宮頸A），雖然醫生會反復的告訴患者，要滿足高危+持續性感ran才是誘因，HPV感ran就像宮頸感冒，可能很快就好了，但病人不這么覺得，在A癥面前，檢查的依從度就很高！ 另一方面，宮頸A也是目前一個病因明確的A癥，所以高危HPV的檢測從醫學端來講，其臨床價值也是非常高，其中HPV16型和18型是比較容易導致宮頸病變的亞型。眾之康HPV檢測試劑盒，專為快篩、私密、男女同測設計，通過居家自檢即可知曉是否ganranHPV。

眾之康HPV檢測試劑盒結果判讀 陰 性: 1號 、2號、3號色 陽 性: 4號, 5號, 6號， 7號、8號、9號色 眾之康HPV檢測試劑盒結果解釋 1、結果為陰性 1 ，建議一年或半年檢測一次。 2、結果為陰性 2 或 3 ，建議每個月檢測一次。 3、結果為陽性或連續檢測3-6個月顯色梯度性上升趨勢，建議到醫院進一步檢查。 4、鑒于個體差異，免疫水平不同，以個體的實際情況為標準做出梯度性檢測。 5、為方便梯度性檢測記錄，每次檢測時在相近卡塊中標記并注明時間。 結果分析：比較低檢測只4mmol/ml即可檢出陽性結果，陽性檢出率≥89.99%;明確度∶陽性符合率≥89.99%;檢測陰性質控品的陰性符合率為 100,特異性:≥89.99%;說明尿中還原物的梯度變化與細胞病變度成正比關系。眾之康HPV檢測試劑盒的問世讓宮頸ai篩查降低了對病理醫生的依賴，促進宮頸ai早篩普及并下沉至基層。江蘇團購HPV檢測試劑盒準嗎

眾之康HPV檢測試劑盒對于生活節奏快無暇顧及自身體檢的城市白領女性節約了時間。河南個人用HPV檢測試劑盒生產廠家

雖然子宮頸A病因明確，其篩查方法也早已成熟，但世界范圍內都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發團隊潛心5年，對改進HPV檢測篩查效率進行了持續的研究，發現采用原位雜交法技術為基礎的HPV檢測方法可獲得高敏感性，并進一步研發了眾之康HPV檢測試劑盒，使得婦女自取樣標本得以居家檢測完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測試劑盒篩查適用于各種人群，特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區成為可能，英國、澳大利亞、歐盟的多國已將其技術納入主導的覆蓋子宮頸A篩查中。河南個人用HPV檢測試劑盒生產廠家

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