傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性EdU細胞增殖檢測試劑盒生產廠家。北京哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養基；(b)提前將2xEdU標記培養基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM。江西哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒評價上海EdU細胞增殖檢測試劑盒的價格是多少？

EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，分子量很小，在動物體內能夠迅速擴散到各種組織和中，并滲入正在復制的DNA分子，通過基于Apollo®熒光染料與EdU的特異性反應即可簡單、快速、準確地檢測出細胞增殖情況。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法用量小得多，十分之一的用量即可獲得與BrdU檢測試劑盒相同甚至更好的檢測結果，而且小分子化學反應檢測方法反應快，效率高，反應時間需幾分鐘，不需要DNA變性、蛋白酶處理、抗原抗體過夜孵育，能夠更好地保護細胞形態，更簡單、更靈敏、更快速、更準確

與BrdU方法相比，EdU檢測方法無需DNA變性，無需抗原修復，無需抗原抗體反應，更簡單、更靈敏、更快速、更準確，是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整；更簡單--無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法，簡單高效，反應單需要幾分鐘；更靈敏--無需抗體，檢測染料單為BrdU抗體的1/500，更容易擴散，即使單個增殖細胞也能準確檢測；更快速--無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期單需2.5小時；更兼容--對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征EdU細胞增殖檢測試劑盒的價格。

上海東寰生物科技有限公司即核苷滲入法。以前常用的核苷滲入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸類似物)法，但BrdU法的缺點是需要變性DNA后才能與抗體結合，導致了DNA雙鏈結構的破壞，影響了其他染料的結合染色，導致染色彌散，準確性降低等問題。EdU法作為新型的核苷滲入法具有以下優點：安全—–不使用[3H]thymidine，無放射性污染。簡單—–基于小分子化學反應的檢測方法，簡單高效，需三步：EdU孵育；細胞固定；熒光檢測。無需DNA變性和孵育抗體。EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好？上海東寰告訴您！福建正規EdU細胞增殖檢測試劑盒價格

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通過檢測EdU標記便能準確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的**性突破。EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比，大家不難發現，EdU法檢測細胞增殖，無須抗體，無變性步驟，保持細胞形態和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創新方法北京哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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