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北京提供EdU細胞增殖檢測試劑盒

來源: 發布時間:2023-10-15

更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細胞核邊緣清晰完整;更簡單--無需抗原抗體反應,基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,反應單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴散,即使單個增殖細胞也能準確檢測;更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟,完成整個檢測周期單需2.5小時;更兼容--對樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記,能夠同時檢測細胞其他性狀特征。rdU需要DNA變性后才能與抗體結合,導致BrdU、Hoechst染色彌散,邊緣模糊不清;而EdU邊緣清晰完整,檢測更靈敏、更準確EdU細胞增殖檢測試劑盒,有哪些好處值得選擇?北京提供EdU細胞增殖檢測試劑盒

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EdU細胞增殖檢測法可以得到高清細胞增殖現象數據圖,可視化展示數據、更直觀、更具視覺效果!與傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比,EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。細胞增殖雖然與多種因素有關,比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等。江西提供EdU細胞增殖檢測試劑盒公司EdU細胞增殖檢測試劑盒的價格。

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EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU標記培養基;(b)提前將2xEdU標記培養基預熱,然后等體積加入到細胞原有培養基中,獲得lxEdU溶液,其中EdU的終濃度為10uM;注:1)我們不建議替換全部培養基,因為這樣可能會影響細胞增殖的速度;2)配置好的培養基建議現用現配,用量以沒過細胞為宜;(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時,棄培養基;注:1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態;2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次,毎次5分鐘,以除去未摻入DNA的EdU殘留。注:貼壁不牢的細胞可降低清洗強度

與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒如何去使用呢?

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與BrdU方法相比,EdU檢測方法無需DNA變性,無需抗原修復,無需抗原抗體反應,更簡單、更靈敏、更快速、更準確,是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細胞核邊緣清晰完整;更簡單--無需抗原抗體反應,基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,反應單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴散,即使單個增殖細胞也能準確檢測;更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟,完成整個檢測周期單需2.5小時;更兼容--對樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記,能夠同時檢測細胞其他性狀特征EdU細胞增殖檢測試劑盒怎樣使用?上海東寰告訴您。湖南如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好

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    Jurkat細胞只用EdU標記(左列),或在標記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時后染色,然后通過流式細胞儀進行檢測。從流式結果圖中可以看出,EdU標記的細胞有較高比例的綠色熒光陽性細胞,呈現綠色熒光陰性(弱染色)和陽性(強染色)的兩個峰,分別對應于未增殖細胞和增殖細胞。經過Hydroxyurea處理的細胞,綠色熒光陽性的細胞幾乎完全消失,剩下一個綠色熒光陰性的峰。Hela細胞只用EdU標記(左列),或在標記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時后染色(步驟染Hoechst,方便觀察增殖細胞比例),然后通過熒光顯微鏡進行檢測。鏡下可見,*EdU標記的細胞有一部分染上綠色熒光的增殖細胞,未增殖細胞的細胞核呈藍色單染。 北京提供EdU細胞增殖檢測試劑盒

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