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湖北如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-23

EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine),中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷,是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷,thymidine)類似物,EdU可以在DNA合成過(guò)程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。另一方面,EdU上的乙炔基能與生物素標(biāo)記的疊氮化物(Biotinlabeledazide)通過(guò)一價(jià)銅離子的催化發(fā)生共價(jià)反應(yīng),形成穩(wěn)定的三唑環(huán),該反應(yīng)非常迅速,被稱作點(diǎn)擊反應(yīng)(Clickreaction),其反應(yīng)原理參見(jiàn)圖1。通過(guò)點(diǎn)擊反應(yīng),新合成的DNA會(huì)被相應(yīng)的生物素探針?biāo)鶚?biāo)記,從而可以使用適當(dāng)?shù)臋z測(cè)設(shè)備檢測(cè)到增殖的細(xì)胞。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的結(jié)構(gòu)如何組成?湖北如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家

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傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測(cè)方法需要DNA變性,抗原修復(fù),抗原抗體過(guò)夜孵育,操作步驟復(fù)雜繁瑣。并且由于BrdU抗體分子較大,嵌入DNA分子中的BrdU無(wú)法直接與BrdU抗體結(jié)合,必須先進(jìn)行DNA變性操作才能使BrdU抗原表位暴露,但變性的程度可能導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。如果變性不充分,會(huì)導(dǎo)致BrdU難以暴露,無(wú)法檢測(cè),而且變性過(guò)程從邊緣向中間滲透,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞核DNA的變性不均勻,邊緣模糊不清。如果變性過(guò)分,則會(huì)導(dǎo)致DNA斷裂,甚至降解,導(dǎo)致核染不均一。另外,不同抗體試劑公司的抗體質(zhì)量不一致,造成難以確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)性,且容易產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。安徽提供EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒去哪買?

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與BrdU檢測(cè)方法相比,EdU檢測(cè)方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無(wú)需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無(wú)需抗原抗體反應(yīng),能在細(xì)胞和組織水平更準(zhǔn)確地反映DNA復(fù)制活性。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子中,通過(guò)基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測(cè)細(xì)胞DNA復(fù)制活性,適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面的研究,尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗(yàn)。

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快速—–無(wú)需過(guò)夜,省卻抗原抗體反應(yīng)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需 2.5 小時(shí),縮短實(shí)驗(yàn)周期。準(zhǔn)確—–標(biāo)記率高且無(wú)需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來(lái)的樣品損傷,確保細(xì)胞核邊緣清晰完。靈敏—–無(wú)需抗體,檢測(cè)染料為BrdU抗體的1/500,更容易擴(kuò)散,即使單個(gè)增殖細(xì)胞也能準(zhǔn)確檢測(cè)。兼容—–對(duì)樣品幾乎無(wú)損傷,允許與多種抗體或熒光蛋白同時(shí)標(biāo)記,能夠同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞其他性狀特征。本試劑盒適用于培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品,也適用于組織切片,可以檢測(cè)到細(xì)胞或組織樣本中的單個(gè)增殖細(xì)胞,也可以對(duì)細(xì)胞或組織樣本總體的細(xì)胞增殖情況進(jìn)行定量分析。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒在社會(huì)上的重要性。山東哪家公司提供EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒購(gòu)買

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