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來源: 發布時間:2023-12-04

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細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU細胞增殖檢測方法通過檢測滲入DNA復制期間的EdU,借助熒光檢測工具即可準確地檢測出新增殖的細胞,快速統計處于S期的細胞百分數,分析細胞增殖情況。該方法簡單、靈敏、快速、準確,適合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其適用于高通量篩選試驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。天津口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒購買EdU細胞增殖檢測試劑盒的特點是什么?上海東寰告訴您。

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細胞增殖&細胞計數檢測細胞增殖是生物體生長、發育、繁殖以及遺傳的基礎,是生物體的重要生命特征。檢測細胞在培養基或組織中的生長速率,對于細胞生長和分化研究至關重要。在藥物開發過程中也常被用于評估藥物的毒性和對細胞生長的抑制情況。細胞增殖檢測通常是基于DNA含量或細胞代謝實現的,主要的研究方向為對活細胞的代謝活性的檢測(基于WST、XTT、MTT等)及對DNA合成的檢測(基于BrdU的免疫法或EdU的點擊化學法),可通過體內成像、微孔板或流式細胞術檢測等多種技術進行細胞示蹤。使用四唑鹽進行代謝活性檢測通過添加四咪唑鹽到細胞中可進行線粒體內酶代謝活性的測定。

BrdU法和BeyoClick?EdU法檢測原理的比較。A.BrdU法需使用大分子的BrdU抗體,由于空間位阻,雙鏈DNA須變性后才能使BrdU抗體與BrdU結合。法使用小分子標記的疊氮化物(Azide),無需DNA變性,操作更便捷,兼容性好,檢測結果更加穩定可靠。本試劑盒檢測快速。相對于BrdU法,本試劑盒采用BeyoClick?EdU法檢測新合成的DNA,所需時間縮短。經本試劑盒處理后,增殖的細胞呈棕色,可以用普通光學顯微鏡進行觀察。HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果參見圖3。圖3.HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果圖。無EdU組觀察不到棕色染色(左側一列);EdU(10μM)孵育2小時組有明顯的棕色染色(中間一列);而用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)提前預處理0.5小時后,棕色染色減弱,說明DNA合成被抑制后,EdU的摻入被抑制(右側一列)。EdU細胞增殖檢測試劑盒價格。

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上海東寰生物科技有限公司即核苷滲入法。以前常用的核苷滲入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸類似物)法,但BrdU法的缺點是需要變性DNA后才能與抗體結合,導致了DNA雙鏈結構的破壞,影響了其他染料的結合染色,導致染色彌散,準確性降低等問題。EdU法作為新型的核苷滲入法具有以下優點:安全—–不使用[3H]thymidine,無放射性污染。簡單—–基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,需三步:EdU孵育;細胞固定;熒光檢測。無需DNA變性和孵育抗體。EdU細胞增殖檢測試劑盒的結構如何組成?品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

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