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來源: 發(fā)布時間:2024-11-22

EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比,大家不難發(fā)現(xiàn),EdU法檢測細胞增殖,無須抗體,無變性步驟,保持細胞形態(tài)和DNA完整性,是一種簡單,可靠,省事的創(chuàng)新方法。但是,現(xiàn)在依然有很多研究者們依然沒有得到細胞增殖檢測*行之有效,節(jié)約反應(yīng)時間的方法。Abbkine的EdU檢測試劑盒有兩個型號,分別匹配的是兩種不同的熒光通道,細胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光),KTA2030,488通道;細胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(橘紅色熒光),KTA2031,549通道使用EdU細胞增殖檢測試劑盒能給人們帶來便利嗎?天津口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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該方法無需DNA變性,無需抗原修復(fù),無需抗原抗體反應(yīng),簡單、靈敏、快速、準(zhǔn)確,適合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其適用于各種細胞系的高通量篩選實驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU方法無需DNA變性,完全適用于各種顯微成像技術(shù),在10X,20X,40X都能得到很好的成像效果。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點。江西哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒購買EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

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細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法,如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細胞活性的細胞增殖檢測方法,能檢測到細胞的總體增殖效果,但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法

EdU細胞增殖檢測試劑盒BeyoClick?EdU細胞增殖檢測試劑盒(DAB法)(BeyoClick?EdUCellProliferationKitwithDAB),是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)的摻入,并通過隨后的點擊反應(yīng)(Clickreaction)使EdU被生物素(Biotin)所標(biāo)記,然后加入的辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素(HRP-Streptavidin)與生物素結(jié)合,再然后通過DAB顯色,從而實現(xiàn)簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。EdU細胞增殖檢測試劑盒的價格。

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BrdU法和BeyoClick?EdU法檢測原理的比較。A.BrdU法需使用大分子的BrdU抗體,由于空間位阻,雙鏈DNA須變性后才能使BrdU抗體與BrdU結(jié)合。法使用小分子標(biāo)記的疊氮化物(Azide),無需DNA變性,操作更便捷,兼容性好,檢測結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。本試劑盒檢測快速。相對于BrdU法,本試劑盒采用BeyoClick?EdU法檢測新合成的DNA,所需時間縮短。經(jīng)本試劑盒處理后,增殖的細胞呈棕色,可以用普通光學(xué)顯微鏡進行觀察。HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果參見圖3。圖3.HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果圖。無EdU組觀察不到棕色染色(左側(cè)一列);EdU(10μM)孵育2小時組有明顯的棕色染色(中間一列);而用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)提前預(yù)處理0.5小時后,棕色染色減弱,說明DNA合成被抑制后,EdU的摻入被抑制(右側(cè)一列)。dU細胞增殖檢測試劑盒找哪家比較安心?上海東寰不錯。江蘇咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒價格

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