動物模型名稱：角膜環鉆致角膜損傷兔模型2、實驗動物種屬：新西蘭兔3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：2~3月齡5、實驗動物體重：1.8~2.5kg6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：角膜環鉆致兔角膜機械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射速眠新Ⅱ進行兔麻醉。環鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼，再滴0.25%氯霉素眼藥水2滴消毒，以保持結膜清潔。開瞼，滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉，用已滅菌的6mm角膜環鉆分別在兔眼角膜上作環切，并滴入2滴氯霉素眼藥水潤洗，用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細眼剪小心去掉角膜損傷區域上皮，術畢，滴氯霉素眼藥水2滴。2、檢測標準：肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發病率低的缺點。鎮江面癱疾病動物模型建模

即為本發明構建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發明所采用第二種技術方案的特點還在于，步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結構。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2～10pmol/ul，cas9蛋白的注射濃度為30～100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發明的有益效果是：本發明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構建方法，本發明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗證提供了良好的基礎。分離自pirb基因敲入小鼠的細胞還可以用于研究pirb發揮調節作用的下游機制。江蘇疾病動物模型建模收集研究疾病的生物學信息資料。

動物模型名稱：卵清蛋白聯合氫氧化鋁致支氣管***豚鼠模型2、實驗動物種屬：豚鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：7~8周齡5、實驗動物體重：250~350g6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：卵清蛋白聯合氫氧化鋁誘導。每只豚鼠腹腔注射100μg卵清蛋白（OVA）+30mg氫氧化鋁（Al(OH)3）致敏。***次致敏后第5天再致敏1次，共2次。***一次致敏后第21d開始采用超聲霧化器噴霧10μgOVA/只，豚鼠置于一直徑約50cm的有蓋大圓盆中，給藥過程中對盆內通O2。2、檢測標準：使用OVA噴霧激發后癥狀觀察，豚鼠出現不同程度的呼吸急促、咳嗽、抓癢、甚至抽搐等支氣管***癥狀，表明成功構建了豚鼠***模型。

疾病動物模型是指醫學研究中建立的具有人疾病模擬表現的動物實驗對象和相關材料。關于動物模型的研究就是有關實驗動物的應用科學，研究各種模型動物的生物學特性和疾病特點，進而研究動物疾病發展過程。實驗動物模型的建立，是用人為的方法，使動物在一定的治病因素（物理的、化學的、生物的）作用下，造成動物組織、或全身一定程度損害，出現某些類似動物疾病的功能、代謝、形態結構方面的變化或各種疾病，通過這種手段來研究動物疾病的發生、發展規律，為研究動物疾病的預防、（包括新藥物試用）提供理論依據。上海東寰可以做疾病動物模型建模。

pirb在軸突生長錐表達，位于富含肌動蛋白的前緣和synapsin免疫陽性的囊泡中，在神經元突起的表達呈點狀分布。文獻表明，pirb表達隨年齡增加，特別是在老齡認知損傷的小鼠海馬中，pirb能夠抑制軸突再生和突觸可塑性。研究表明小鼠aβ寡聚體對海馬長時程增強的破壞作用需要pirb的參與，在ad轉基因模型中，pirb不僅參與成年小鼠記憶缺失，而且介導幼年小鼠視皮層突觸可塑性的丟失。這些研究提示我們，pirb參與突觸可塑性，抑制pirb可能對ad起到效應。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面！金山區提供疾病動物模型建模

人類疾病的動物模型是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物。鎮江面癱疾病動物模型建模

建立肝動物模型的主要方式有二乙基亞硝胺（DEN）誘發大鼠肝4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發大鼠肝。用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發大鼠肝。用亞氨基偶氮甲苯（OAAT）誘發大鼠肝。用黃曲霉素誘發大鼠。2、胃：制備胃動物模型的主要方式有①甲基膽蒽（MC）誘發小鼠胃。②不對稱亞硝胺誘發小鼠胃。二、消化性潰瘍動物模型（animalmodelofpepticulcer）1、應激性潰瘍模型是研究抗潰瘍藥物的常用模型。2、組胺性潰瘍模型：大鼠禁食后腹部皮下注射磷酸組胺。此法也可誘發食管、胃、十二指腸等發生潰瘍。是研究潰瘍發生機制及***藥物的常用模型。鎮江面癱疾病動物模型建模