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福建上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-160

來源: 發布時間:2025-03-12

SANHQ(生物工藝級)是用Pichiapastoris表達的重組非特異性內切核酸酶,廣泛應用于生產工藝流程中,有效去除核酸污染。該酶在高鹽濃度下具有良好的活性,應用在生產工藝流程中提高去除效率和目標產物產量。在生物制品生產,如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產中,宿主細胞DNA殘留是關鍵質量參數之一。宿主細胞DNA主要以染色質形態存在,其中的組蛋白通過離子相互作用及疏水相互作用與DNA緊密結合,從而影響DNA的檢測與酶切處理。SAN HQ(生物工藝級)高鹽核酸酶宿主細胞DNA主要以染色質形態存在,其中的組蛋白通過離子相互作用及疏水相互作用與DNA緊密結合;福建上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-160

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從細胞中釋放AAV載體的基本機械技術是反復冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術很難放大生產。機械均質,如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細胞膜在高壓剪切力作用下發生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應力引起的聚集和沉淀,往往會導致產品損失。而化學裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關注的物質。河南高鹽條件高鹽核酸酶70921-202鑒于其在高鹽條件下的較高活性,SAN HQ高鹽核酸酶在不損失載體產量和活性的情況下改善了下游工藝。

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殘留的宿主DNA是生產中產生的雜質,其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風險。相關研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風險等級越高。因此,各國監管機構對其提出了嚴格要求。美國食品藥品監督管理局(FDA)在《關于人類基因zhiliao新產品生產指導文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國家藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)發布的《體內基因藥物產品藥學研究與評價技術指導原則(試行)》中也明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。

ArcticZymes產品廣泛應用于藥物生產、分子研究、體外診斷等領域。例如,在藥物生產領域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產過程。在分子研究領域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Proteinase)、連接酶(R2D Ligase)等用于頭部Life Science品牌的科研kit中。在體外診斷領域,等溫擴增酶、UNG酶、蛋白酶等產品應用于國際TOP診斷公司的生產流程中。此外,ArcticZymes專注于開發更好的解決方案,不斷超越合作伙伴的期待,從而與合作伙伴建立牢固可靠的關系。SAN HQ高鹽核酸酶是用Pichia pastoris表達的重組非特異性內切核酸酶。

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ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等;同時提供TSE/BSE聲明、無動物源(Animal-Origin Free)聲明、非轉基因聲明等文件協助藥物申報。此外,ArcticZymes的生產場地接受客戶的定期審計,其第三方審計文件已得到國際TOP CDMO及Biotech的認可,并已經成為國際TOP CDMO的供應商。具體文件體系可以跟廠家或對應銷售人員聯系。衢州高鹽核酸酶服務哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。河北ArcticZymes高鹽核酸酶70921-150

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在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會通過電荷作用等非特異結合到HCD上,從而產生病毒顆粒團聚現象。隨著溶液鹽濃度上升,AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會被破壞,AAV病毒顆粒會逐漸解離。當鹽濃度升到更高范圍(>400mM左右),AAV病毒顆粒與HCD的結合更弱,AAV顆粒更穩定。因此,在高鹽濃度溶液中,AAV顆粒更加穩定,且有數據表明高鹽濃度不會削弱AAV的侵染能力。所以,我們推薦提高AAV病毒生產中的鹽濃度。福建上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-160

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