全波長微量分光光度計是一種可覆蓋寬波長范圍(通常為 190-1100nm)的精密檢測儀器,通過測量樣品在不同波長下的吸光度或光譜特性,實現對生物分子、化學物質或微生物等樣本的定性定量分析。全波長掃描:儀器自動在設定波長范圍內(如 190-800nm)連續測量,生成樣本的吸收光譜圖,用于物質定性鑒定(如通過特征峰判斷核酸類型)。定點波長檢測:針對特定波長(如 260nm、562nm)快速定量,適用于已知成分的批量樣本分析(如 DNA 濃度測定)。藥物研發:在藥物篩選、藥效評價等過程中,用于檢測藥物對特定生物標志物或細胞功能的影響。南京光程可選微量分光光度計價格
奧盛微量分光光度計Nano-500的Red通道是一項強大的功能,特別適用于Cy5和Quant-iTRNA等熒光標記物的檢測和分析。紅色通道的設計旨在提供準確、高靈敏度的熒光信號檢測,為基因表達、RNA分析以及細胞內分子定量研究提供可靠的實驗支持。Cy5是一種常見的近紅外熒光染料,被廣泛應用于生命科學領域的細胞成像、蛋白質相互作用研究等方面。Nano-500的Red通道能夠快速而精細地捕獲Cy5染料的熒光信號,提供高質量的熒光檢測數據,助力研究人員對細胞內相關分子進行準確定量和定位分析,為細胞生物學和分子生物學研究提供了重要的技術支持。此外,Quant-iTRNA是一種常用于RNA濃度測定的熒光探針,也是Nano-500Red通道的檢測對象之一。通過Red通道進行Quant-iTRNA檢測,可以快速準確地獲取RNA樣品的濃度信息,為基因表達研究、轉錄組學研究等提供重要數據支持,有助于科研人員更深入地探究生物分子間的相互作用和功能調控機制。 江蘇菌液濃度微量分光光度計廠家也可使用一些蛋白質定量試劑盒,結合分光光度計在特定波長下進行比色測定,如 BCA 法、Bradford 法等。
在化學分析和工業生產中,微量分光光度計也發揮著重要作用。它可以用于測定溶液中金屬離子、有機物等的濃度,為化學反應的監測和控制提供有力支持。此外,該儀器還可以用于工業生產中的質量控制和過程優化,提高生產效率和產品質量。微量分光光度計還可以應用于其他多個領域。例如,在材料科學中,它可以用于測量材料的吸收光譜和反射光譜,從而了解材料的性質和結構;在地質學中,它可以用于測量巖石和礦物中微量元素的含量,為地質勘探和資源開發提供科學依據。
奧盛微量分光光度計Nano-500具備強大的Green通道功能,在Rhodamine、Cy3、RFP和VybrantCytotoxicity等熒光標記物的檢測和分析方面發揮著重要作用。Green通道的設計針對這些特定熒光物質,提供了準確、高靈敏度的熒光信號檢測,為生物學、細胞生物學和藥理學研究提供了重要的實驗支持。Rhodamine是一種常用的熒光染料,被***用于標記細胞和組織。Nano-500的Green通道能夠精確捕獲Rhodamine染料的熒光信號,實現對細胞標記和成像的精細定量,為細胞生物學和免疫學研究提供了可靠的實驗數據。Cy3是另一種常見的熒光染料,主要用于DNA、RNA和蛋白質的標記和定量檢測。Nano-500的Green通道對Cy3染料具有高度的敏感性和準確性,可以幫助研究人員快速測定樣品中Cy3標記物的含量,為分子生物學研究和藥物篩選提供了可靠的技術支持。此外,RFP(紅色熒光蛋白)也是Nano-500Green通道的檢測對象之一。RFP***應用于細胞追蹤、基因表達和蛋白定位等領域,Nano-500的Green通道可以準確捕獲RFP的熒光信號,幫助研究人員實現對細胞和蛋白質的準確檢測和定量分析。此外,VybrantCytotoxicity是用于細胞毒性研究的特殊熒光探針,在Nano-500的Green通道下也能夠被準確檢測。 研究材料的光學性質,如熒光材料的發光性能表征、量子點的熒光特性研究等。
常規核酸濃度檢測:包括dsDNA、ssDNA、RNA等多種核酸樣本的檢測。無需稀釋樣品,自動計算并顯示260nm和280nm吸光度、比值以及樣品濃度。蛋白質檢測:檢測普通純化后蛋白的濃度,自動調整光程,無需稀釋樣品。檢測范圍通常為0.05-100mg/ul。全光譜掃描:進行200-850nm全波長掃描,顯示吸收曲線。適用于細胞和微生物培養檢測物以及檢測熒光染料標記蛋白的吸光度。環境監測:用于監測水體中的溶解氧、重金屬、有機污染物等物質的濃度,評估水體的污染程度和生態狀況。藥物分析:可用于分析藥物的純度、含量以及藥物與生物分子之間的相互作用,為藥物的質量控制提供有力支持。微量分光光度計能精確測量樣品在特定波長下的吸光度,從而準確計算出樣品濃度。全波長微量分光光度計價格多少
儀器通常具有自動化的操作系統,操作相對簡單,易于掌握。南京光程可選微量分光光度計價格
在使用微量分光光度計檢測核酸(DNA/RNA)時,波長的選擇需結合核酸的固有光學特性、純度評估需求及干擾因素排除,**目標是精細定量核酸濃度并判斷樣品純度。核酸定量的**波長:260nm核酸(DNA和RNA)的嘌呤和嘧啶環結構在260nm紫外光下有**強吸收峰,這是定量的關鍵依據:原理:根據朗伯-比爾定律,吸光度(A260)與核酸濃度成正比,儀器通過預設的吸光系數(如雙鏈DNA的吸光系數為50μg/(mL?cm))計算濃度。適用場景:所有核酸的濃度定量(包括dsDNA、ssDNA、RNA),是必須檢測的基礎波長。南京光程可選微量分光光度計價格