旋轉蒸發儀的基本操作如下：

1. 安裝好旋轉蒸發儀的各部件，使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。 實驗室用旋轉蒸發儀對應配套設備。河北實驗室用旋轉蒸發儀供應商

在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

江蘇實驗室用旋轉蒸發儀價格信息實驗室用旋轉蒸發儀故障排查和解決方案。

旋轉蒸發儀使用過程中故障排查：

1、真空抽不上需檢查：

各接頭，接口是否密封；

密封圈，密封面是否有效；

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好；

真空泵及其皮管是否漏氣；

玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。

2、電機不轉排查： 

將插頭拔下，然后重新插上去；  

找電工師傅查看是否出現電路問題，然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機；  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準需要檢查：

檢測電源（220V）是否接觸良好；  

加熱圈是否能正常工作；

換固態繼電器或繼電板；  

檢查溫控儀電路板是否正常； 

檢測探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低：

檢查是否是冷凝效果不好，更換冷凝水。

檢查真空壓力，是否出現漏氣現象導致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。

旋轉蒸發儀優缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發儀存在如下優點：

1、由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。

實驗室用旋轉蒸發儀安全操作指引。

旋轉蒸發儀有哪些使用注意事項：

  1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

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旋轉蒸發儀的使用

1、旋轉蒸發儀/旋轉蒸發器是用來做什么實驗的：主要用于醫藥、化工和生物制藥等行業的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，**提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。

2、實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為0～310轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

3、是一種快速液體樣品濃縮的裝置。樣品在球形的玻璃容器中加熱、減壓，并不斷地旋轉增大蒸發表面積，加快蒸發速度。 河北實驗室用旋轉蒸發儀供應商