旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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旋轉蒸發儀使用及維護注意事項

1、 使用前將轉速調到*小。

2、還有一點是實驗室經常發生的，防濺球的使用，一定要使用啊！！！不然樣品噴到旋轉馬達清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

3. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干。

4. 加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒。

5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂

6、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。

7. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用。

8. 精確水溫用溫度計直接測量。

9.工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

廣西品質好實驗室用旋轉蒸發儀實驗室用旋轉蒸發儀常見故障原因。

旋蒸過程當中出現爆沸的時候怎么辦？

答：

1、首先需要了解旋蒸的原理，我們知道一般的蒸發就是去加熱樣品，是溶劑達到沸點然后蒸發，往往在實驗的過程中，由于樣品或者溶劑的特殊性，比如樣品沸點高于100℃，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降，溶劑的沸點就會下降，需要真空度下降那就需要一個密閉的空間，微微樣品加熱促使蒸發那就需要用預熱的方式，因此出現了旋轉蒸發儀，它提供了一個密閉環境、水浴鍋預熱樣品，還增加了旋轉，增大溶劑的蒸發面積。

2、其次了解了原理后，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發效果比較好。一個客觀事實：溶劑爆沸的時候就是溶劑蒸發快的時候。也就是說在水浴鍋預熱溫度相對固定、轉速不變的時候，保持樣品的似沸非沸的情況，那么就是旋蒸效高。

3、旋蒸系統控制真空是一個直接的因素，人為控制靠眼和手的默契配合，從某種意義上講貌似是可以實現，實際上是能避免爆沸而已，要想真正控制旋蒸達到高效率的蒸發，不借助一點“黑科技”還真不行。（我們將在第二章解釋這“黑科技”）

在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

實驗室用旋轉蒸發儀安全操作指引。

旋轉蒸發儀的保養知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

實驗室用旋轉蒸發儀選購時注意問題？湖南實驗室用旋轉蒸發儀銷售電話

實驗室用旋轉蒸發儀操作過程中注意事項。福建實驗室用旋轉蒸發儀銷售電話

旋轉蒸發器的操作方法

1抽真空

     打開真空泵后，發現真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯一只真空開關可以提高回收率和蒸發速度。

2加料

     利用系統真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續加料，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3加熱

      儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4旋轉

      打開電控箱開關，調節旋扭至比較好蒸發轉速。注意避開水浴振波動，接通冷卻水。

5回收溶媒

     先打開加料開關放氣，然后關掉真空泵，取出收集瓶內溶媒。

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