旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務：

蒸餾效率

旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

系統的真空值 ：

旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統真空*關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

關于真空度：

真空度是旋轉蒸發器*重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵，推薦使用水循環真空泵。

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在日常的使用中有哪些因素會影響旋轉蒸發儀蒸餾的效率呢？

1.加熱鍋溫度

     加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，*常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。

2.冷卻介質的溫度

 為確保*佳的蒸餾效率，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統真空的影響。

3.系統的真空值

真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。密封圈：作為承接蒸發管和冷凝管的關鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關鍵。常用作密封圈的材質是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好

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旋轉蒸發儀

1、明確旋轉蒸發儀的規格

旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的，所需蒸發瓶的大小，取決于被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。

2、明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務

蒸餾效率很關鍵

旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，咱在蒸餾效率上，咱得多花心思進行考量。

旋轉蒸發儀優缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發儀存在如下優點： 

1、由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。

自動升降旋轉蒸發器操作指引。

旋轉蒸發儀組成

1、電機

按功能分類，旋轉蒸發儀的電機分為旋轉電機和升降電機。旋轉電機是旋轉機構的主要部件，可采用交流電機，也可采用直流電機。用戶可通過操作面板上設置的“轉速調節器”及“SET”鍵設定轉速來控制旋轉瓶的穩態速度；升降電機是旋轉瓶升降機構的驅動部件，一般采用直流24V型電機。

2、旋轉瓶

旋轉瓶是容納物料，執行旋轉蒸發的重要組件。一般來說，容積分為1L、2L、5L、10L、20L、50L。1L、2L的旋轉瓶用于實驗室內的小型試驗；5L及以上的旋轉瓶用于中試或生產。

3、真空系統

由旋轉蒸發儀的旋轉瓶、玻璃旋轉軸、三通瓶、冷凝器、回收瓶等玻璃組件及其外接的真空獲取與控制裝置組成。用來降低蒸發系統內氣壓，提高蒸發效率。

4、水（油）浴

水（油）浴是旋轉瓶的加熱源，用戶可通過控制系統調控浴液溫度，改變物料的蒸發速率。

5、冷凝器

一般采用雙蛇形冷凝管，此結構可增大熱交換面積，提高冷凝效率。冷凝器設置有外接低溫循環液管道接口及減壓裝置接口，可據需連接 “低溫源與溫度控制裝置”或“真空獲取與控制裝置”，進一步提升冷凝效率。

6、回收瓶

回收瓶接于冷凝器的下部，將冷凝后的溶劑收集暫存在瓶內。

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旋轉蒸發儀工作的使用

1、接通電源，開啟冷卻系統-打開總開關，電源開關，等待儀器自檢60s，當制冷燈不在閃爍時，開啟循環泵按鈕，制冷按鈕，設定冷卻溫度；

2、接上旋蒸瓶，使水浴鍋與瓶內的液面齊平，關閉旋轉蒸發儀器的放氣按鈕，開啟真空泵，待真空度大于0.04 MP時候方可松手；

3、開啟旋轉按鈕，調整轉速，剛開始轉速不宜過高，防止暴沸。打開溫度按鈕，根據所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度；（若剛開始的水浴溫度已經過高，需換水降溫，以免蒸發過快或暴沸）；

4、待蒸餾瓶內有液滴均勻落下時，旋蒸開始；

5、停止使用時，將轉動旋鈕旋至*小處，關閉旋轉開關 ；

6、右手扶住燒瓶，左手緩慢打開氣閥放氣；待真空度降低0.04MP時候，關閉真空泵，取下旋蒸瓶；

7、關閉水浴加熱；關閉冷凝循環；（依次關閉制冷按鈕，循環泵按鈕，電源按鈕，總開關）；

8、及時處理冷凝廢液，并清理儀器區域；

注意事項：

1、水浴鍋內需保持水量，嚴禁干燒；

2、若真空度偏低，需檢查各接口是否密封良好，檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等；

3、定期清洗儀器，水浴換清水；主軸處、接口處涂真空脂，定期檢查真空度是否良好；

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