在根據(jù)《食品、藥品和化妝品法案》第704（a）（1）條進行的檢查期間，或在食品和藥品管理局提前要求或代替《食品、藥物和化妝品法案”第704（b）（4）條所述的檢查時，必須提供證明符合CGMP要求的相關記錄和其他信息供食品和藥品監(jiān)督管理局審查。當測試顯示藥品中的亞硝胺雜質(zhì)超過FDA推薦的AI限值時。在這種情況下，制造商還應準備向FDA提供測試結果和根本原因分析。此外，如果考慮采用超過FDA建議的AI限時，非批準申請對象的OTC專論藥物和其他上市產(chǎn)品的制造商應通過上述郵箱聯(lián)系FDA。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團隊主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學者、企業(yè)高層技術人員組成。海南藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司

仲胺、叔胺和季胺以及亞硝酸鹽也可稱為亞硝胺前體。在本指南中，原材料是一個通用術語，用于指用于生產(chǎn)中間體或原料藥的起始材料、試劑和溶劑。供應商提供的含亞硝胺雜質(zhì)的原材料：當供應商提供的原材料含有亞硝胺或前體時，可能會引入亞硝胺雜質(zhì)。原子能機構觀察到供應商來源材料中亞硝胺雜質(zhì)的以下根本原因：在運輸溶劑的儲存容器之間轉移雜質(zhì)時，在新鮮溶劑（鄰二甲苯、甲苯和二氯甲烷）中發(fā)現(xiàn)了亞硝胺。亞硝酸鈉是某些起始材料（如疊氮化鈉）中的已知雜質(zhì)，可能存在并在酸性條件下與胺反應形成亞硝胺。安徽NDSRIs雜質(zhì)研究中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。

人用藥物中亞硝胺雜質(zhì)控制行業(yè)指南：本指南是了美國食品藥品管理局(FDA或機構)當前對此主題的看法。它不為任何人確立任何權利，對FDA或公眾不具有約束力。如果替代方法滿足適用法規(guī)的要求，則可以使用該方法。要討論替代方法，請聯(lián)系標題頁上列出的負責本指南的FDA工作人員。本指南建議活性其藥物成分(APIs)2和藥品的制造商和申請人應采取的步驟來檢測和防止藥品中亞硝胺雜質(zhì)含量達到不可接受的水平。本指南還描述了可能引入亞硝胺雜質(zhì)的情況。

這些雜質(zhì)一旦被引入，就可以進入下游工藝。即使淬滅過程在主反應混合物之外進行，如果將含有亞硝胺雜質(zhì)的回收材料引入主過程，也存在風險。缺乏過程優(yōu)化和控制，亞硝胺雜質(zhì)形成的另一個潛在來源是，當反應條件（如溫度、pH值或添加試劑、中間體或溶劑的順序）不合適或控制不佳時，原料藥的制造工藝缺乏優(yōu)化。FDA已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，對于同一API，不同批次之間的反應條件差異很大，甚至在同一設施中的不同加工設備之間也存在差異。此外，當空氣中的氮氧化物與原料藥發(fā)生反應時，使用強制空氣的某些制造工藝，如高溫流化床干燥和噴射研磨，可以為高危原料藥中亞硝胺的形成創(chuàng)造有利條件。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質(zhì)化學修飾等研究工作。

一旦小分子亞硝胺和NDSRI的風險評估和驗證性測試完成，制造商和申請人應繼續(xù)采取適當行動，確保其藥品安全。FDA和制造商/申請人對亞硝胺雜質(zhì)的理解隨著科學和數(shù)據(jù)生成的進步而發(fā)展，F(xiàn)DA建議制造商和申請人繼續(xù)迅速進行風險評估，并在確認性測試時若發(fā)現(xiàn)新的或以前確定的亞硝胺水平高于推薦的AI限值時通知FDA。正在研發(fā)和接受FDA審查的藥品，這適用于向CDER提交的含有化學合成片段的產(chǎn)品的NDA、ANDA和BLA、擬議藥品的贊助商、DMF持有人以及非批準申請對象的已上市產(chǎn)品的制造商（如根據(jù)《食品、藥品和化妝品法案》第503B條（《美國法典》第21編第353b節(jié)）由外包設施復合的藥品或根據(jù)《食品和藥品法案》第505G節(jié)（《美國法案》第21卷第355h節(jié)）規(guī)定的藥品（即OTC專論藥品））。研究院中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。北京藥品中亞硝胺雜質(zhì)研究實驗

研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。海南藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司

如前所述，對于小分子亞硝胺雜質(zhì)，F(xiàn)DA建議制造商和申請人在2021年3月31日前完成對已批準或上市產(chǎn)品的風險評估。為確保美國藥品供應的安全，F(xiàn)DA建議制造商和申請人在2023年10月1日70前完成藥品的驗證性測試，并提交小分子亞硝胺藥品申請所需的變更。正如RAIL指南中所討論的那樣，F(xiàn)DA認識到一些制造商和申請人在較初的風險評估中沒有考慮NDSRI。因此，F(xiàn)DA建議如果之前的風險評估中沒有考慮NDSRI，制造商和申請人應在2023年11月1日前完成NDSRI的風險評估，作為整體風險管理的一部分。海南藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司