藥品包裝材料的阻隔性能檢測要求:藥品包裝材料的阻隔性能對于保護包裝內藥品的質量具有重要作用,阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期,例如:用普通多層共擠輸液袋包裝的復方氨基酸注射液短期內變色變質,源于包裝材料阻隔氧氣的能力過低;注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡稱冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解,源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足;低密度聚乙烯塑料瓶包裝薄荷腦滴鼻劑出現包裝冒油、組分損失的不合格現象,源于低密度聚乙烯無法阻隔揮發性組分及脂溶性輔料的逃逸;某些輸液產品短期內水量失重超過20%,源于包裝材料無法有效阻隔水蒸氣的逃逸。我們要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是。藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測價錢
藥包材相容性檢測必知:在做藥包材相容性檢測時,首先我們要確定直接接觸藥品的包裝組件及成分。比如塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯、環狀聚烯烴、聚碳酸酯等種類,而玻璃類藥包材成分有二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二鋁、氧化鈉、氧化鉀、氧化鈣、氧化鎂等種類。不同材料的藥包材成分自然不一樣的,確定好藥包材的具體配方成分,這也是藥包材檢測需要了解的基本概念。然后,我們要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是單一的,比如一些注射劑藥瓶,密封件是金屬鋁制的,瓶塞是橡膠的,瓶身是玻璃的。所以我們一定要對各個組件進行詳細了解,除此之外,包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個生產工藝過程,我們都要面面俱到的考察清楚,然后把相關資料提供給檢測方第三方藥品包裝材料檢測業務流程藥包材檢測包括了多方面,如拉伸強度與伸長率檢測、剝離強度檢測、熱合強度檢測、熱收縮測試。
藥包材相容性檢測必知:提取研究作為藥包材相容性第三步極其重要,提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。在提取研究中,通過對獲得的相關可提取物進行鑒別、定量,然后預測藥包材潛在的可浸出物,這其中包括單體、起始物質、殘留量、降解物質、分子量低于1000D的物質的添加劑或助劑等的檢查。然后,就進入到藥包材相容性檢測的主要部分,對試驗藥品制劑與包裝材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通過遷移試驗和吸附試驗來實現的。在做遷移試驗時,我們應充分考慮藥品在生產、貯存、運輸及使用過程中可能面臨的較極端條件,盡量選擇藥品上市后較高濃度,并且在加速及長期穩定性試驗條件下進行。而吸附試驗應該注意溫度和時間的選擇上,因為吸附試驗對活性成分和輔料的檢測,所以可以適當的增加檢測指標,例如輔料含量、pH值等。
藥品包裝材料與藥物的相容性試驗條件:(ー)影響因素試驗,影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射實驗。其實驗條件要求和實驗方法同藥物穩定性試驗規定,取樣時間為第5天和第10天取樣,按所設計的藥品及藥品包裝材料相應的考察項目進行檢測。)以上試驗均應是藥品在同等試驗條件穩定的前提下進行,否則應予以說明。(二)加速試驗,具此試驗是在超常的條件下進行的。在溫度40℃士2℃、相對濕度75%士5%的條件下放置6個月。在試驗期間第1個月、第2個月、第3個月和第6個月月末各取樣一次,接所設計的藥品及藥品包裝材料相應的考察項目進行檢測。對于特殊情況下的樣品實驗條件與藥物加速試驗條件的選擇一致。藥品包裝材料的阻隔性能通常包括阻隔環境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質自外而內侵入藥品。
藥品包裝材料和容器作為一種特殊使用的包裝材料,需要對藥品的功效有足夠的保護功能并體現較低的毒性。因此,在確定藥物選擇包裝材料和容器的適宜形式之前,必須充分評價這些材料(形式)對藥物穩定性的影響,以評定在長期的儲存過程中,在不同的環境條件下,包裝材料和容器對藥物的保護功能。常用包裝材料的考察項目:1、玻璃的主要考察項目包含:①堿性離子的釋放性;②不溶性微粒(含脫片試驗);③金屬離子向藥物制劑的釋放;④藥物與添加劑的被吸附性;⑤有色玻璃的避光性。2、橡膠的主要考察項目包含:①溶出性;②吸附性;③化學反應性;④不溶性顆粒。3、金屬的主要考察項目包含:①被腐蝕性;②金屬離子向藥物制劑的釋放性;③金屬覆蓋層是否有足夠的惰性。熱收縮測試是用來評定藥包材的遇熱收縮性能。第三方藥品包裝材料檢測業務流程
藥品包裝在生產過程中的印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑。藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測價錢
藥品包裝材料密封性測試的常用方法:一、氦質譜檢漏儀檢測,氦質譜檢漏儀是一種常見的氣密性檢測設備,是采用吸出產品一端的空氣達到負壓狀態后從產品另一端噴氦氣,通過檢測負壓端氦氣的濃度來判別是否漏氣。該種檢測方式的缺點是設備抽真空過程較慢且越大的產品效率越低,機器提供的負壓壓力有限無法提供大壓力狀態下的檢測。二、、箱體加壓檢測,這種檢測方法主要用在連接器的使用方在產品裝機前的檢測。采用模擬機柜、箱體的結構將固定端連接器安裝到箱體上后對箱體內增加氣壓,再向連接器朝上的一端注水通過觀察是否有氣泡冒出來辨別產品是否漏氣。這種方法只適用于規格型號較少的情況,對于型號繁多規格不一的情況所需制造的模擬箱體數量巨大且占空間巨大。藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測價錢
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