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廣州藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測

來源: 發布時間:2022-06-13

藥包材檢測包裝控制要素:熱收縮測試:用來評定藥包材的遇熱收縮性能。穿刺力測試:用來評定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性測試:用來評定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。插入點不滲透性及注藥點密封性測試:用來評定膠塞被穿刺后,穿刺點的密封性。懸掛力測試:用來評定輸液袋的耐懸掛性能。鋁塑組合蓋開啟力測試:用來測試鋁塑組合蓋開啟力的大小。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到沖擊與跌落時出現包裝表面破損情況的發生,有效避免藥品在流通環節中因沖擊或跌落而導致破損。我們要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是。廣州藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測

廣州藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測,藥品包裝材料

藥品包裝材料和容器作為一種特殊使用的包裝材料,需要對藥品的功效有足夠的保護功能并體現較低的毒性。因此,在確定藥物選擇包裝材料和容器的適宜形式之前,必須充分評價這些材料(形式)對藥物穩定性的影響,以評定在長期的儲存過程中,在不同的環境條件下,包裝材料和容器對藥物的保護功能。常用包裝材料的考察項目:1、玻璃的主要考察項目包含:①堿性離子的釋放性;②不溶性微粒(含脫片試驗);③金屬離子向藥物制劑的釋放;④藥物與添加劑的被吸附性;⑤有色玻璃的避光性。2、橡膠的主要考察項目包含:①溶出性;②吸附性;③化學反應性;④不溶性顆粒。3、金屬的主要考察項目包含:①被腐蝕性;②金屬離子向藥物制劑的釋放性;③金屬覆蓋層是否有足夠的惰性。太原醫用藥品包裝材料檢測在藥包材生產企業督查過程中,往往會查出一些藥品藥包材生產企業仍存在管理混亂。

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常用的金屬類藥包材如藥用鋁箔、鐵制的清涼油盒。按用途和形制分類可分為輸液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、藥用(注射劑、口服或者外用劑型)瓶(管、蓋)、藥用膠塞、藥用預灌封注射器、藥用滴眼(鼻、耳)劑瓶、藥用硬片(膜)、藥用鋁箔、藥用軟膏管(盒)、藥用噴(氣)霧劑泵(閥門、罐、筒)、藥用干燥劑等。藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包裝材料與藥物之間發生遷移或吸附等現象,相容性是藥品包裝必須具備的特性之一,藥品包裝材料的質量優劣事關藥品質量,藥品質量控制不能只著眼于終產品,更要注重整個生產過程控制以及藥物制劑中各關鍵要素存在的潛在風險和可能對藥品質量的影響。

藥品包裝對于保證藥物穩定性起著重要的作用,因而將直接影響藥品使用的安全性。直接接觸藥品的包裝材料、容器是藥品的一部分,由于包裝材料、容器組成配方、所選擇的原料及生產工藝的不同,導致不恰當的材料中添加劑和配方成分的遷移,或吸附有效成分、甚至發生化學反應,使藥物失效,有的還會產生嚴重的副反應。這就要求在為藥品包裝材料之前,必須檢驗正式是否適用于預期用途,必須充分評價其對藥物穩定性的影響,評價其在長期的儲存過程中,在不同的環境條件下(如溫度、濕度、光線等),在運輸過程中(如與藥物接觸反應、對藥物的吸附等)、容器(材料)對藥物保護效果和本身物理、化學、生物惰性,所以在選擇和使用藥包材之時必須要做相容性研究。藥品包裝材料阻隔性能通常包括阻隔藥品中的揮發性組分、脂溶性組分,藥液中的水蒸氣等自內而外逃逸出藥品。

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藥包材檢測包裝控制要素:藥品包裝密封性能檢測,密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保整個產品包裝密封的完整性,防止因為產品密封性能不好,而導致泄漏、污染、變質等問題。瓶蓋扭矩檢,瓶類包裝是藥品常用包裝形式之一。其瓶蓋鎖緊、開啟扭矩值的大小,是生產單位離線或在線重點控制的工藝參數之一。扭矩值是否合適對產品的中間運輸以及之后消費都有很大的影響。頂空氣體分析,藥品自灌(封)裝到打開包裝使用之前,對包裝內部的氣體成分進行控制是有效延長產品保質期或改善保存質量的重要手段。通過對該項目的檢測可以對包裝袋、瓶、罐等中空的包的裝容器頂部空間氧氣、二氧化碳氣體含量、混合比例做出評價,從而指導生產、保證產品貨架期質量。對藥品材料厚度實施高精度控制也是確保質量與控制成本的重要手段。藥品包材懸掛力測試費用標準

藥包材的組件很多情況不是單一的,比如一些注射劑藥瓶,密封件是金屬鋁制的等。廣州藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測

藥包材相容性試驗協調性原則:片劑與丸劑包裝:目前中成藥尚有少數藥丸。除表面采取糖衣包裹外,其包裝方法基本上類似于片劑的包裝。片劑的包裝除了使用傳統的玻璃瓶包裝外,大多數采用泡罩包裝、雙鋁箔包裝、冷沖壓成型包裝、塑料瓶(聚乙烯、聚丙烯、聚酯)包裝。膠囊劑包裝:膠囊劑分硬膠囊和軟膠囊兩種。這兩種膠囊均需考慮防機械沖擊,特別是用軟膠囊大量包裝時,在運輸中易變性。因此,為防止在運輸過程中的摩擦和破裂,在膠囊包裝中使用墊料。軟膠囊在低溫條件下不必保護,但在高溫、高濕條件下因細菌極易生長,故仍需一定的防潮包裝。廣州藥品包材水蒸氣阻隔性能檢測

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