在藥品包裝檢測時運輸試驗參數確定過程中,需要特別注意哪些事項呢?第1是堆碼高度,如在包裝設計環節,已考慮較高堆碼層數,需在測試前明確,否則會按照標準推薦的堆碼高度進行反推;第二,如果在真實運輸過程中,包裝外箱有向上箭頭的標識,并且明確規定只有一個運輸方向時,也需要在測試前明確說明。在標準中,如無特殊要求,壓力試驗和振動試驗會對可能發生的3個方向,即正放、側放、立放進行多方面考核,往往會出現由于個別方向上缺少支撐設計,從而未能通過試驗的情況。制藥企業和藥包材生產企業必須考察藥品和包材之間的相容性。廣州藥品包材懸掛力測試
瓶蓋開啟扭矩是指旋開瓶蓋所需的扭矩值,是表征瓶蓋開啟難易程度的物理量。開啟扭矩值的大小對容器類包裝藥品的運輸、儲存期內的質量、較終消費等環節均具有重要影響,因此也成為藥品生產單位離線或在線重點控制的工藝參數之一。若瓶蓋的開啟扭矩值較低,則會給包裝的密封性能帶來一定的風險,易出現漏氣、漏液等問題,進而影響藥品在保質期內的藥效;而瓶蓋的開啟扭矩值過大,則會導致包裝的開啟難度增大,需要借助其他外力開啟包裝,不但增加了消費者使用難度,而且還可能因開啟包裝而引發劃傷手等事故。故控制適宜的瓶蓋開啟扭矩具有重要意義。南寧醫藥包材檢測若瓶蓋的開啟扭矩值較低,則會給包裝的密封性能帶來一定的風險,易出現漏氣、漏液等問題。
醫藥行業需要測試包裝密封性的藥品有很多,常見的有如下三大類:1、密閉容器:西林瓶、安部瓶、注射器、口服液、無菌袋、輸液袋/瓶、水針劑、粉針劑、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形狀、任何材質、任何尺寸的密團容器。2、泡罩包裝:粉末、片劑、膠囊、隱形眼鏡等采用泡罩的包裝形式的樣品。3、小頂空的包裝:沖劑包裝、小劑量藥粉等頂空極小的包裝。此外,還有醫療器械方面的無菌產品、蒸煮袋等等。隨著藥包材管理越來越規范化,藥品包裝材料的密封性必須要參照國家相關藥包材試驗標準,如:GB/T15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBBO0112002-2015、YB 00122002-2015、YEE00262002-2015,使用專業的藥品包裝密封性檢測儀器設備。
藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機溶劑。藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害,隨著對殘留溶劑毒性研究的不斷深入,對其安全性的認知越來越深刻,尤其在原料藥質量研究中,對殘留溶劑的控制成為其一個關鍵性的質控項目。藥品中殘留溶劑的檢測:第1類人體致病物,是指人體致病物或環境危害物的溶劑,有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5種應避免使用。第二類為非遺傳毒性動物致病或可能導致神經毒等不可逆毒性,要求限制使用,如:甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三類為低毒性溶劑,包括醋酸、乙酸乙酯等。藥袋是由藥包材料封合而成,在熱合的過程中,材料需要經受一定的熱量和壓力。
藥品包裝殘氧儀采用傳感器法,將取樣器插內部,從包裝物內頂空部位采集足夠體積的樣氣。將樣氣注入氣體分析傳感器中,間隔一定的測試時間或者已為您找到11篇相關文檔農度值穩定之后記錄試驗數據。每種氣體含量的檢測都需要使用不同的氣體分析傳感器,當檢測樣氣中的O2含量時需要將樣氣注入02分析傳感器,而當檢測樣氣中的CO2含量時需要將樣氣注入CO2分析傳感器。隨著技術的水平的提升,熒光法藥品包裝殘氧儀也越來越被大家所關注,熒光法藥品包裝殘氧儀是一款常用于制藥行業集頂空殘氧/溶解氧的多功能分析儀。該設備基于光學感應的熒光衰減法檢測原理,頂空分析過程不對樣品進行采樣,對頂空樣氣體積及頂空條件(如負壓)無要求,較小樣氣量只需0.1ml即可完成分析。有別于傳統方法諸如電化學、氧化鉛等對樣氣量、頂空條件(負壓)有要求的采樣分析方式。包裝材料應來源普遍、取材方便、成本低廉,使用后的包裝材料和包裝容器應易于處理。拉薩藥品包材摩擦系數測試
藥品包裝及包裝材料在儲存、運輸過程中有可能因外力作用被撕破。廣州藥品包材懸掛力測試
藥材包裝檢測有哪些內容:阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體(氧氣、氮氣、二氧化碳等)與水蒸氣透過性能兩類。通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產生的氧化變質、受潮霉變等問題。密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保整個產品包裝密封的完整性,防止因為產品密封性能不好,而導致泄漏、污染、變質等問題。摩擦系數是評價包裝材料內外側滑爽性能的重要指標。通過檢測以確保其良好的開口性,以及在高速生產線上能夠順利地進行輸送與包裝,滿足產品高速包裝發展的需求。藥品包裝在生產過程中的印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑。這些溶劑或多或少地殘留在包裝材料中,若含有較高溶劑殘留的包裝材料用來包裝藥品,將會危害人們的身體健康,因此必須對溶劑殘留量進行檢測。廣州藥品包材懸掛力測試
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