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云南蛋白純化儀廠家批發價

來源: 發布時間:2021-09-15

蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術:流動相的選擇離子交換色譜的流動相必需是有一定離子強度的并對pH有一定緩沖能力的溶液。為了避免目的蛋白失活,使用緩沖液可穩定流動相的pH,使之在色譜過程中不發生明顯變化,同時可穩定目的分子上的電荷量,保證色譜結果的重要性。選擇緩沖液一般按照以下原則:陽離子交換劑應選用陰離子緩沖液,可用檸檬酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽、甘氨酸鹽等;陰離子交換劑應選用陽離子緩沖液,可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等;起始緩沖液的濃度應盡可能低(<100mmol/L)這樣可以使色譜柱上更多的吸附分離物質;緩沖液應不含會影響被分離物質活性和溶解度成分,洗脫時盡量不采用pH梯度洗脫,色譜柱的選擇,離子交換色譜通常選用粗短柱,即高徑比小的色譜柱。典型的離子交換柱高度在5~20cm,高徑比一般小于5。如果需要增加離子交換劑的體積,只能從增加柱的直徑而不能增加其高度。如果是連續梯度洗脫,可以適當增加柱的長度。Unique AutoPure?蛋白純化儀怎么樣?云南蛋白純化儀廠家批發價

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