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以下是蛋白質(zhì)純化常用到的實驗設備，*供參考。（1）、超聲波細胞破碎機適用于5－100g濕菌體超聲破碎，實驗室規(guī)模用。（2）、高壓勻漿機大規(guī)模生產(chǎn)用，對菌體量無限制。破菌效果好，但要注意冷卻。（3）高分散乳化機均勻懸浮菌體用，比攪拌快，均勻性好，特別適合于大規(guī)模生產(chǎn)。另外，大規(guī)模生產(chǎn)時緩沖液的配制很有用，可快速溶解、混勻。（4）、中空纖維超濾柱大規(guī)模生產(chǎn)時做菌體收集用，要配合大蠕動泵及壓力表。（5）、高速冷凍離心機小試、中試菌體收集用，破菌后離心，包涵體溶解后離心、小規(guī)模離心超濾等。（6）、磁力攪拌器就是攪拌用了。緩沖液配制，包涵體溶解等。（7）、真空泵離心上清過濾、緩沖液過濾、樣品過濾等。（8）、過濾器同真空泵配合使用。（9）、pH計緩沖液配制、樣品pH調(diào)節(jié)用。（10）電導儀就是測定緩沖液及樣品的電導了。（11）、純水儀如果沒有管道系統(tǒng)的純水設備，那就必需要的了。至少也是要去離子水、雙蒸水或三蒸水。（12）紫外可見分光光度計測定蛋白濃度。島津（13）、核酸蛋白檢測儀純化時在線監(jiān)測。（14）、蠕動泵簡單純化系統(tǒng)用、包涵體稀釋復性。（15）、純化系統(tǒng)高級的純化系統(tǒng)了。推薦品牌：Unique Autopure 蛋白純化系統(tǒng)。

蛋白純化儀，蛋白純化方法之凝膠過濾色譜：4.凝膠柱的填裝凝膠色譜柱與其它色譜方法不同，溶質(zhì)分子與固定相之間沒有力的作用，樣品組分的分離完全依賴于他們各自的流速差異。裝住時關住柱子下口，在柱內(nèi)加入約1/3柱床體積的水或緩沖液，然后沿著柱子一側(cè)將緩沖液中的凝膠攪拌均勻，緩慢并連續(xù)的一次性注入柱內(nèi)。待凝膠沉積約5厘米左右時，打開柱子下口，控制流速在1ml/min。5.樣品的處理與上樣根據(jù)樣品的類型和純化分析，需要選擇合適的緩沖液，為了達到良好的分析效果，上樣量必須保持在較小的體積，一般為柱床體積的1%~5%，蛋白質(zhì)樣品上樣前應進行濃縮，使樣品濃度不大于4%（樣品濃度與分配系數(shù)無關），但需要注意的是，較大分子量的物質(zhì)，溶液粘度會隨濃度增加而增大，使分子運動受限，影響流速。上樣前，樣品要經(jīng)濾膜過濾或離心，除去可能堵塞色譜柱的雜質(zhì)。蛋白純化方法之離子交換術。

蛋白純化儀，蛋白純化方法之凝膠過濾色譜：2.凝膠介質(zhì)的預處理凝膠在使用前應用水充分溶脹（膠：水=1：10），自然溶脹的耗時較長，可采用加熱的方法使溶脹加速，即在沸水浴中將凝膠升溫至沸，1~2h即可達到溶脹。在燒杯中將干燥凝膠加水或緩沖液，攪拌，靜置，傾去上層混懸液，除去上清液中的凝膠碎塊，重復數(shù)次，直到上清澄清為止。3.色譜柱的選擇色譜柱的體積和高徑比與色譜分離效果密切相關，凝膠柱床的體積、柱長和柱的直徑以及柱比的選擇必須根據(jù)樣品的數(shù)量，性質(zhì)和分離目的進行確定。組別分離時，大多采用2~30cm長的色譜柱，柱床體積為樣品溶液體積的5倍以上，柱比一般在5~10之間；而分級分離一般需要100cm左右的色譜柱，并要求柱床體積大于樣品體積25倍以上，柱比在20~100之間。蛋白純化儀蛋白純化系統(tǒng)報價。湖南蛋白純化儀代理廠家

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