2025-05-10

二、成分提取 1. 初步分離 離心：低速離心（如500-1000×g，5分鐘）去除未破碎的細胞碎片；高速離心（如10,000×g，15分鐘）分離細胞器（如線粒體、細胞核）。 過濾：用濾膜（如0.22μm或0.45μm）去除大顆粒雜質(zhì)。 2. 目標成分純化 蛋白質(zhì)提取： 使用裂解液（含去垢劑、鹽和緩沖液）溶解蛋白。 離心后收集上清液，通過親和層析（如His標簽純化）、沉淀法（如硫酸銨沉淀）或電泳分離。 核酸提取： DNA：酚-氯仿抽提去除蛋白質(zhì)，乙醇沉淀純化。 RNA：TRIzol法提取，注意避免RNase污染。 細胞器分離： 差速離心或密度梯度離心（如蔗糖梯度）分離線粒體、葉綠體等。 代謝物提取： 有機溶劑（如甲醇、乙腈）萃取，或冷凍干燥后溶解。 3. 濃縮與保存 濃縮：超濾離心管、凍干或真空濃縮。 保存：分裝后低溫保存（-20℃或-80℃），避免反復凍融。

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