阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。阿拉丁試劑品類中的核磁試劑只含有極少數的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度。肌氨酸叔丁酯鹽酸鹽 CAS：136088-69-2

阿拉丁高級化學試劑品類中的合成砌塊產品主要為新藥研發及抗病毒研究機構提供合成砌塊產品。該等機構研發人員通過化學合成的方法將公司的模塊化砌塊產品與藥物分子骨架連接在一起，可以合成苗頭化合物、先導化合物等新化合物，進而通過大量試驗，篩選和優化有研究價值的苗頭化合物、先導化合物，較終確定臨床候選物，大幅節省了研發時間，提高了研發效率。典型品類有合成砌塊、合成試劑、化學生物學試劑、催化劑和無機物、高純試劑、手性試劑、有機金屬試劑、無水級試劑、穩定性同位素等。CX82 CAS：104889-13-6阿拉丁試劑品類中的香精多用于制造食品，化妝品和卷煙等。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。化學試劑3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-4,5-二羥基-2,7-萘二磺酸二鈉鹽通常以二鈉鹽形式存在。易溶于水和堿溶液；不溶于乙醇等有機溶劑。其吸收光譜中較大吸收峰位于510nm波長處（PH=2)。分光光度法測定Al,Be,Ca,Th,U,V(IV)、F-和SO42+、Pd、Ru、Ga、In的試劑。鈣元素指示劑。在鈾、釷和稀土元素的分光光度測定中用作顯色劑。在稀土元素的容量分析中用作金屬指示劑、試劑與鋯、鉻形成的有色絡合物易被氟化物所破壞，故又可用于氟的光度測定。此外、它還是合成各種變色酸雙偶氮胂酸顯色劑的基本原料。

阿拉丁試劑品類中的格氏試劑通常以溶液的形式使用，一般呈現為淺灰色至淺棕色透明溶液。它們一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態存在，是和復雜組分形成的平衡態混合物(稱為“Schlenk平衡”)。其中的一些種類可能由于溶解度降低而產生沉淀，但這并不會影響它們的實際使用。當出現沉淀時，請輕輕地搖晃瓶子使懸浮物充分分散后使用（如果沉淀物的量非常少，您可以使用懸浮液的上層清液）。特別是在冬天等寒冷的條件下，可能經常生成大量沉淀物。這種情況下，請用干燥的玻璃棒搗碎后使用。另外，您也可以將瓶子放進塑料袋后浸入40℃的水浴中使固體溶解(加熱需要專業人員來操作，以防有安全隱患，請注意瓶子開啟時有機溶劑的揮發）。阿拉丁試劑產品專題，有機金屬試劑作為有機合成試劑和有機反應的高效、高選擇性催化劑，發展迅速。

阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑品類中的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。2-異丙基氫醌 CAS：2349-71-5

阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑通常叫做變性去污劑。肌氨酸叔丁酯鹽酸鹽 CAS：136088-69-2

阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。肌氨酸叔丁酯鹽酸鹽 CAS：136088-69-2

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