阿拉丁試劑，同位素定義原子核內質子數相同而中子數不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素（如32Ｐ與33Ｐ）和穩定性同位素（如14N與15N）。前者的原子核不穩定，通過自發地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質相對穩定，無輻射衰變，質量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩定性同位素）作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術。同位素示蹤所利用的放射性同位素（或穩定性同位素）及其化合物，與自然界存在的相應普通元素及其化合物之間的化學性質和生物學性質是相同的，只是具有不同的核物理性質。因此，可以用同位素作為一種標記，制成含有同位素的標記化合物代替相應的非標記化合物。阿拉丁試劑品類中的氯化四苯砷水合物別名四苯基氯化砷。3-溴吡唑 CAS：14521-80-3

阿拉丁高級化學試劑品類中的催化劑和無機物，包括鉀、鈉、鐵、銅、鋁、銫、鈷、釩、鋯、釕等等，主要用于高性能電池、新型材料、自動催化劑及污染治理系統的研發。金屬催化劑被廣泛應用于各種交叉偶聯反應中，目前用途較多的主要有Suzuki反應、Stille反應、Heck反應、Buchwald反應、Sonogashira反應。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物。9-芴酮-1-甲酸 CAS：1573-92-8阿拉丁試劑化學生物學通過探索干預和調整疾病發生延展的途徑和機理。

阿拉丁化學科研試劑Prilezhaev反應是mCPBA養護烯烴形成環氧化物的反應。當mCPBA加到烯烴上時，質子從OH轉移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時形成氧和烯烴之間的鍵，形成環氧化物。Prilezhaev反應的立體化學性質始終保持不變。由于烷基的供電子效應，反應速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環氧乙烷中被環氧化后，能夠快速進行重排，得到α-硅氧基酮。該反應經常被用于在α位選擇性導入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應將氧原子轉移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應的硝基化合物，二級胺氧化成羥胺并產生副產物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。

阿拉丁試劑產品種類中的勞森試劑的驅動力是在裂環過程中形成穩定的P=O鍵勞森試劑和酮、酰胺、內酰胺和內酯的反應通常比與酯反應更活潑勞森試劑主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇類、酯類、內酯、酰胺、內酰胺、亞砜類等的硫化反應。此外，勞森試劑還能參與PaalKnoor合成、和高氯酸銀共同催化二烯與不飽和醛的Diels-Alder反應等。還有許多類似于Lawesson試劑的化合物，比勞森試劑更容易使用，反應條件溫和，產率較高。當甲氧基被烷基如甲基、乙基、異丙基或丁基取代時，則為Davy試劑(DR)。當取代基為苯基硫基時，則為Janpanese試劑(JR)。當取代基為對苯氧基時，則為Belleau試劑(BR)。阿拉丁試劑品類中的香精多用于制造食品，化妝品和卷煙等。

阿拉丁高級化學試劑品類中的合成砌塊產品主要為新藥研發及抗病毒研究機構提供合成砌塊產品。該等機構研發人員通過化學合成的方法將公司的模塊化砌塊產品與藥物分子骨架連接在一起，可以合成苗頭化合物、先導化合物等新化合物，進而通過大量試驗，篩選和優化有研究價值的苗頭化合物、先導化合物，較終確定臨床候選物，大幅節省了研發時間，提高了研發效率。典型品類有合成砌塊、合成試劑、化學生物學試劑、催化劑和無機物、高純試劑、手性試劑、有機金屬試劑、無水級試劑、穩定性同位素等。阿拉丁試劑品類中的香料按來源有天然香料和人造香料。2-苯氧基-1-苯乙醇 CAS：4249-72-3

阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。3-溴吡唑 CAS：14521-80-3

阿拉丁試劑關于穩定性同位素的主要優點是無放射性，沒有輻射效應，不污染環境，在分離、標記化合物合成及應用過程中無須特殊防護要求，可直接用于動物及人類的營養學、臨床醫學研究及醫療診斷等。缺點是靈敏度較低，可獲得的種類少，價格較昂貴，應用范圍受到限制。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子；測量方法簡便易行，不受其他非放射性物質的干擾，可以省略許多復雜的物質分離步驟，較為簡化了實驗過程；定量、定位準確，能準確定量地測定代謝物質的轉移和轉變，與某些形態學技術相結合（如病理組織切片技術，電子顯微鏡技術等），可以確定放射性示蹤劑在組織種類中的定量分布。3-溴吡唑 CAS：14521-80-3

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