阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。N-叔丁基-1H-吲唑-7-羧酰胺 CAS：1476776-76-7
阿拉丁試劑關于穩定性同位素內標是質譜方法（穩定性同位素稀釋法）獨有的，沒有別的臨床檢測方法用到同位素內標。穩定性同位素是指就檢測技術來說，尚不能發現自行衰變的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多較過99%，而13C或者18O比例很低。一般提及穩定性同位素，大多是指在自然界中含量較低的穩定性同位素，即13C，18O。含有穩定性同位素的分子，與正常的分子相比，擁有相同的化學性質，但由于重量稍大，物理性質有著一定的差異，所以在一些過程中，同位素的含量會發生變化，這就是同位素分餾。5-氯-3-甲基吡啶-2-醇 CAS：58498-61-6有機化合物主要由氫元素、碳元素組成。
阿拉丁化學試劑，光學拆分是常用的手性拆分方法之一。經典光學拆分法，利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質不同的非對映異構體而進行拆分。雖然理論上光學拆分會有一半的底物損失，但是光學拆分依然應用在制藥領域中。光學拆分試劑必須符合能與外消旋體之間易反應合成，且又易被分解，兩個非對映立體異構體產物在理化性質上有較大的差異，如溶解度等，高光學純度，易制備、易定量回收，采用一組同一結構類型的手性衍生物作為拆分試劑，代替單一的手性拆分劑進行外消旋拆分，叫做組合拆分。與經典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高、目的產物的純度也更高。
阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑產品專題中提到反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。
阿拉丁合成試劑包括種類豐富的有機/無機酸/堿、耦合、相轉移催化劑、氧化還原劑、C-X鍵形成、磷腈配體、自由基化學、碳正離子鹽、脫水試劑、路易斯酸、保護和衍生、螯合/絡合劑、其他含硫化合物、鎓鹽類等，產品合計超過3,400種。在醫藥工業中作為各種反應的底物、中間體或輔助試劑；在醫療成像中用于研究代謝過程的具體信息；在醫藥化學中用于人造血、吸入式麻醉劑的研究和生產；在光電、精細化工、生物技術等領域的有機合成中發揮著重要作用。阿拉丁試劑品類中的香精多用于制造食品，化妝品和卷煙等。二環[2.2.1]庚-2,5-二烯 CAS：121-46-0
阿拉丁試劑品類中的核磁試劑只含有極少數的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度。N-叔丁基-1H-吲唑-7-羧酰胺 CAS：1476776-76-7
阿拉丁試劑產品專題中提到烯丙基溴化鎂溶液可用于格氏反應，這是合成的關鍵步驟：?2-（9，10-二氫-9，10-丙?；?9-基）-N-甲基乙胺（2），苯并喋呤的同系物?tarchonanthuslactone?（+）-preussin?多羥基化喹嗪類生物堿。乙基鋰熔點95℃（氮氛中）。升華時，蒸氣由六聚分子和四聚分子組成。易溶于戊烷、己烷或庚烷，溶于苯，和水劇烈反應,在溶液中呈六聚體。常配成溶液使用。常用有機堿和乙基化試劑，大多用于有機合成及催化劑。甲基鋰有機催化劑反應。對空氣,熱和濕度敏感，儲存溫度2-8°C，充氬保存。異丙基溴化鎂別名溴異丙基鎂;異丙基異丙溴化鎂，對易吸濕對空氣敏感；密度在0.9820。N-叔丁基-1H-吲唑-7-羧酰胺 CAS：1476776-76-7
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