阿拉丁化學試劑普遍應用于工業、農業、醫療衛生、生命科學、檢驗檢疫、環境保護、能源開發、科學研究和國民經濟的各行各業。不對稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農業化工等行業中多應用的合成方法。而通過不對稱催化劑（手性催化劑）催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。不對稱催化劑（手性催化劑）又可分為過渡金屬催化劑（過渡金屬與手性配體組合而成）、不對稱有機催化劑等。與傳統的過渡金屬催化劑相比，不對稱有機催化劑也多應用在越來越多的合成化學反應中。其操作簡便、無需金屬、高效低毒，有益于藥物或工業生產和綠色化學。間氯過氧苯甲酸即m-CPBA，是被多應用于有機合成中的一種強氧化劑，具有良好的親電性。主要用于醛、酮合成酯(Baeyer-Villiger氧化)、烯烴的環氧化反應、硫化物氧化成亞砜和砜、胺氧化成硝基烷烴或硝基氧化物或氮氧化物等。間氯過氧苯甲酸以粉末的形式存在，可在冰箱中保存。阿拉丁試劑品類中具有良好熱性能的三烷基硼酸酯。用作溶劑、半導體硼擴散源。異喹啉-5-甲酸 CAS：27810-64-6

阿拉丁化學科研試劑Prilezhaev反應是mCPBA養護烯烴形成環氧化物的反應。當mCPBA加到烯烴上時，質子從OH轉移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時形成氧和烯烴之間的鍵，形成環氧化物。Prilezhaev反應的立體化學性質始終保持不變。由于烷基的供電子效應，反應速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環氧乙烷中被環氧化后，能夠快速進行重排，得到α-硅氧基酮。該反應經常被用于在α位選擇性導入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應將氧原子轉移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應的硝基化合物，二級胺氧化成羥胺并產生副產物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。3-溴-7-氟-1h-吲唑 CAS：1257853-72-7阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑通常叫做變性去污劑。

阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩定易存儲，可放大反應的優勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。化學試劑對氨基苯胂酸，別名對氨基苯胂酸;4-氨基苯胂酸,對氨苯基砷酸,阿散酸,對氨基苯砷酸;胂酸苯胺;胺苯胂酸，溶于熱水、戊醇和堿金屬的碳酸鹽的溶液中，適當溶于濃礦酸，微溶于冷水、乙醇及乙酸，不溶于丙類液體、苯、氯仿、乙類液體及稀礦酸。中等毒，半數致死量(大鼠，經口)216mg/kg。有致病可能性。屬于一般危化品，CAS編號為98-50-0，分子式為C6H8AsNO3，分子量為217.05，規格或純度在98%。主要應用在檢定鈰和氨，測定鋯。作醫藥中間體和分析試劑。熔點>300°C，對光敏感，微溶于乙醇;不溶于丙類液體,氯仿,苯。儲存溫度為避光。運輸條件為常規運輸。密度在1.957。阿拉丁試劑品類中的2-氨基苯胂酸別名鄰氨基苯胂酸,鄰阿散酸,鄰氨基苯砷酸。

大部分的阿拉丁核磁試劑只含有極少數的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度，能夠滿足大多數研究人員的要求。根據核磁共振波譜的靈敏度和應用要求，阿拉丁可以提供氘代度在98%和99.96%之間的溶劑。根據實際應用和NMR光度計的敏銳度，阿拉丁提供溶劑和適當的含氘級數。針對所有水溶性的氘標準產品，水含量被依據KarlFischer法和NMR方法被測量出。這顯示了阿拉丁在化學物品類供貨商的先行地位，持續提供高質量和值得信賴的良好產品。阿拉丁試劑品類中的無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物。香豆靈酸甲酯 CAS：6018-41-3

阿拉丁試劑產品專題關于在環境研究中的應用同位素示蹤技術可用于研究環境各介質中污染物的分布。異喹啉-5-甲酸 CAS：27810-64-6

阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。異喹啉-5-甲酸 CAS：27810-64-6

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