待攪拌液體呈現暗紅色時，將溶液與黃色固體分離，并同時將其中放置在冷卻環境中，待5~10min左右，繼續在變色的液體中加入冰水，繼續攪拌，待溶液攪拌過程中出現黃色固狀物體時，停止攪拌。采取蒸餾處理的方式，對2-甲基乙酰苯胺化合反應后的產物進行處理，并應用濃度為50%的乙醇溶液進行固體物清洗，即可得到2-甲基-6-硝基苯胺。為了進一步驗證所產生物品的合格程度，對提取后的2-甲基-6-硝基苯胺進行檢測，其相關值為：熔點為135℃、HNMR（400MHz，CDCl3），苯環上的CH數量為3200、2900，與2-甲基-6-硝基苯胺合成參考數值相比，在其成分合格控制范圍內。沸點：124°C/1mmHg，閃點：110°C。6-硝基鄰甲苯胺供應價格

儲存2-甲基-6-硝基苯胺的建筑物不得有地下室或其他地下建筑，其耐火等級、層數、占地面積、安全疏散和防火距離，均應符合國家有關規定。設置儲存地點及設計建筑結構，除了應符合國家有關規定外還應考慮對周圍環境和居民的影響。2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在陰涼、通風、干燥的場所，不得露天存放，不得接近酸性物質。包裝必須嚴密，不允許泄露，嚴禁與其他物品共存。2-甲基-6-硝基苯胺出入庫前均應按合同內容檢查驗收、登記，驗收內容包括數量、包裝及危險標志。經核對后方可入庫、出庫，當物品性質未弄清時，不得入庫。上海6-硝基鄰甲苯胺經HPLC(檢測波長為400nm)檢測，目標物質量分數為99.68%。

化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質子峰?；瘜W位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質子峰；化學位移在6.15處的吸收峰為氨基質子峰；化學位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質子峰；化學位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質子峰；化學位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經乙?；?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺，乙?；磻妮^好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為9C、反應時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。

2-甲基-6-硝基苯胺運輸時運輸車輛應配備應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季盡量早晚運輸。運輸時運輸車輛應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產生靜電。嚴禁與氧化劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防暴曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放，嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。疏水參數計算參考值（XlogP）：2，氫鍵供體數量：1，氫鍵受體數量：3。

經過兩次反應處理后，原材料中的鄰甲苯安成分，實現了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產物，按照1∶2的比例，加入乙酸酐和乙酸反應物質，并將其反應溫度控制在15℃左右，然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質完全反應后，運用冰水進行溶液降溫，初步進行溶液處理后，將溶液中的固體物質過濾出來，干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應后的物質，放入濃鹽酸中，此時物質與液體的配備比重為10∶3，然后將兩種物質充分攪拌。以鄰硝基苯胺為：原料，經乙?；磻?、甲基化反應，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。4-甲基-2 6-二硝基苯胺供貨公司

可旋轉化學鍵數量：0，互變異構體數量：無。6-硝基鄰甲苯胺供應價格

2-甲基-6-硝基苯胺日常儲存檢查的方法分為逐日檢查、定期檢查和臨時檢查三種，查出隱患要及時整改和上報。檢查的內容包括一下幾方面：1、火的管理情況，庫房嚴禁動用明火，特殊情況下須進行申請。2、電源管理情況，電器設備的安裝必須符合國家規定的防火防爆要求，庫房內不準使用電爐、電烙鐵等設備。3、2-甲基-6-硝基苯胺包裝是否破損變形，物品有無潮解風化。4、消防設施器材是否失靈等。一旦發現不安全的緊急情況，應先停止工作，再報有關部門研究處理。5、庫房是否漏水，溫度、濕度是否達標。6-硝基鄰甲苯胺供應價格

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